塩野義製薬は２５日、新型コロナウイルス感染症の経口治療薬（飲み薬）について、厚生労働省に対し、製造販売の承認を申請した。承認されれば、飲み薬としては米メルク、米ファイザーに続き３種類目、国内の製薬会社では初めてになるようだ。
最終段階の臨床試験（治験）終了前に、早期の薬の使用を認める「条件付き早期承認制度」の適用を求めている。
記事引用元ＵＲＬ
yahooニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/478741ff5a3172e1ef025523b0fcde6f928aafda
4時間前
エコノミスト/経済評論家
報告
塩野義製薬が開発した経口治療薬が厚生労働省から承認を得られ、実用化されるようになれば、長く続いたコロナ禍からの脱却が視野に入ってくるのではないか。また、米メルク社製の「モルヌピラビル」や米ファイザー社製の「パクスロビド」など日本で承認されている高価な経口治療薬を米国から調達する必要がなくなり、国民が負担する財政資金の海外への流出を防ぐ効果も期待できる。さらに国産治療薬を海外に輸出することで将来的には外貨獲得にもつながっていくだろう。
2時間前
救急科専門医/薬師寺慈恵病院院長
報告
臨床効果が不透明で、三相試験の結果もわからないので、現場の医師の感覚としては使えるのか使えないのかわからないと言った所です。
今使用可能な経口薬は投与対象を選びます。本来高リスクとされる人に投与しにくかったり、ワクチン投与後の人での効果が不明であるためです。ここを打破してくれるようなものであれば歓迎なのですが、結局臨床効果が不透明なままでは処方に前向きになれないので、冷静に試験結果を待ちたいです。
現在高リスクなコロナ患者さんについては抗体製剤を用いつつ、対症療法を中心に診療にあたっております。これがどの程度変わるか、変えられるほどの効果と安全性があるかというのがキーポイントとなりそうです。
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名無しさん
3時間前
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これは完全なる承認のようなものではなくど一刻も早く希望する患者さんに提供できるように国や厚生労働省が行うべきであると個人的には考えます。
副作用等の懸念があるのだとしたら医師等が説明をして希望する患者さんには本人もしくは保護者や代理人の同意の元で提供をすれば良いのではないでしょうか。
他の事柄はともかくとして、コロナ禍の件に関しては現在の状況下や影響下をより改善するためにも素早い決断と実行が今は必要だと考えるからです。
返信25
3時間前
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これは完全なる承認のようなものではなくど一刻も早く希望する患者さんに提供できるように国や厚生労働省が行うべきであると個人的には考えます。
副作用等の懸念があるのだとしたら医師等が説明をして希望する患者さんには本人もしくは保護者や代理人の同意の元で提供をすれば良いのではないでしょうか。
他の事柄はともかくとして、コロナ禍の件に関しては現在の状況下や影響下をより改善するためにも素早い決断と実行が今は必要だと考えるからです。
返信25
名無しさん
4時間前
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ついにこのような飲み薬が国内の製薬会社で承認されたのは非常に嬉しい限りです。
これで他国のメーカーに頼るしかなかった状況が変わり、国内でのますますの規制緩和につながるでしょう。
やっと少しずつこの不安な世の中から少し先に進める光が見えてきました。
うまくいけば今年中にコロナによる医療や保健所等の逼迫が改善されてくれることを願います。
そうなればようやく経済への手厚い支援や困窮者への支援、政治家の手腕を問われる山積みの問題をどうするのかが非常に期待です。
まずはこの記事で少しは現状が改善されることを期待できるようで安心しました。
返信37
4時間前
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ついにこのような飲み薬が国内の製薬会社で承認されたのは非常に嬉しい限りです。
これで他国のメーカーに頼るしかなかった状況が変わり、国内でのますますの規制緩和につながるでしょう。
やっと少しずつこの不安な世の中から少し先に進める光が見えてきました。
うまくいけば今年中にコロナによる医療や保健所等の逼迫が改善されてくれることを願います。
そうなればようやく経済への手厚い支援や困窮者への支援、政治家の手腕を問われる山積みの問題をどうするのかが非常に期待です。
まずはこの記事で少しは現状が改善されることを期待できるようで安心しました。
返信37
名無しさん
3時間前
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ニュース記事でなく塩野義のHPにあるIRから読んでほしい
以下抜粋
・抗ウイルス効果 4日目（3回投与後）において有意にウイルス力価を減少
・プラセボ群と比較して改善方向に推移したが統計学的に有意な差は認められなかった（主要評価項目を達成せず）
・12症状のうち、本試験で集積した集団で特徴的な症状であった呼吸器症状の合計スコアにおいては有意な改善効果を確認
・安全性
高度、重篤ならびに治験中止の原因となる有害事象は見られなかったほぼ全ての有害事象は軽度であり、副作用も全て軽度であった
フェーズ2なのでまだ情報の蓄積が必要かもしれないけど統計学的の主要評価項目の未達がきになるね
安全性は問題ないようです。
返信9
3時間前
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ニュース記事でなく塩野義のHPにあるIRから読んでほしい
以下抜粋
・抗ウイルス効果 4日目（3回投与後）において有意にウイルス力価を減少
・プラセボ群と比較して改善方向に推移したが統計学的に有意な差は認められなかった（主要評価項目を達成せず）
・12症状のうち、本試験で集積した集団で特徴的な症状であった呼吸器症状の合計スコアにおいては有意な改善効果を確認
・安全性
高度、重篤ならびに治験中止の原因となる有害事象は見られなかったほぼ全ての有害事象は軽度であり、副作用も全て軽度であった
フェーズ2なのでまだ情報の蓄積が必要かもしれないけど統計学的の主要評価項目の未達がきになるね
安全性は問題ないようです。
返信9
名無しさん
3時間前
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国産の塩野義製薬の治療薬に期待大です。
ファイザー、メルクの治療薬は年齢、重症化リスクのある人など制限が多く医療現場から使いにくいと言われています。
それに対して塩野義製薬の治療薬は、ほとんど制限がなくオミクロン株にも効果があると言われており日本の救世主になる可能性が高いと思います。
岸田政権の公約にもあり、塩野義製薬の治療薬を早期に承認、実用化できるように最大限、支援してほしい。
また、塩野義製薬の治療薬はコロナに勝つため、世界の救世主になる可能性もあり日本政府として、かなり重要な治療薬となると思います。
早期に承認、実用化できれば、岸田政権の支持率を上げるだろう。
返信2
3時間前
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国産の塩野義製薬の治療薬に期待大です。
ファイザー、メルクの治療薬は年齢、重症化リスクのある人など制限が多く医療現場から使いにくいと言われています。
それに対して塩野義製薬の治療薬は、ほとんど制限がなくオミクロン株にも効果があると言われており日本の救世主になる可能性が高いと思います。
岸田政権の公約にもあり、塩野義製薬の治療薬を早期に承認、実用化できるように最大限、支援してほしい。
また、塩野義製薬の治療薬はコロナに勝つため、世界の救世主になる可能性もあり日本政府として、かなり重要な治療薬となると思います。
早期に承認、実用化できれば、岸田政権の支持率を上げるだろう。
返信2
名無しさん
4時間前
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塩野義製薬さんありがとうございます！
効果があって副反応が少ないのなら、すぐにでも承認してあげてほしい。
ようやくワクチンで予防する時代から、治療できるフェーズに移行できるかもしれない。
どうか、素晴らしい薬であることを願っています。また、更なる研究を重ね、承認申請の薬もりも効果のある薬の開発を続けてください。
返信21
4時間前
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塩野義製薬さんありがとうございます！
効果があって副反応が少ないのなら、すぐにでも承認してあげてほしい。
ようやくワクチンで予防する時代から、治療できるフェーズに移行できるかもしれない。
どうか、素晴らしい薬であることを願っています。また、更なる研究を重ね、承認申請の薬もりも効果のある薬の開発を続けてください。
返信21
名無しさん
3時間前
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副作用が少ないにこしたことはない。
市販のバファリンは効き目がいいけど、薬剤師ならタイレノールを勧める。それは、成分をみての話。効くからってなんでも飲めばいいってもんでもない。似たような効果が得られるなら、多少効きが悪くても、副作用があまりない薬を選びたい。なので、個人的にはある程度の効果が期待出来、重度の副作用がみられないという塩野義製薬の薬は、医師の処方で飲みたい。コロナに感染しない事が1番だけれども。別に外資の薬が嫌なわけでも飲みたくないと思ってるわけでも全くなく、処方して貰えるなら有り難く服用するけど、選択肢がひろがるというのは、とてもいい。
返信0
3時間前
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副作用が少ないにこしたことはない。
市販のバファリンは効き目がいいけど、薬剤師ならタイレノールを勧める。それは、成分をみての話。効くからってなんでも飲めばいいってもんでもない。似たような効果が得られるなら、多少効きが悪くても、副作用があまりない薬を選びたい。なので、個人的にはある程度の効果が期待出来、重度の副作用がみられないという塩野義製薬の薬は、医師の処方で飲みたい。コロナに感染しない事が1番だけれども。別に外資の薬が嫌なわけでも飲みたくないと思ってるわけでも全くなく、処方して貰えるなら有り難く服用するけど、選択肢がひろがるというのは、とてもいい。
返信0
名無しさん
3時間前
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厚生労働省には速やかな承認を願っています。
問題は承認後です。
これらの薬は広く薄く多くの感染者に早期投与できることがが必要です。
しかし、大部分の感染者は在宅療養ですので感染確認直後に早期投与できる仕組みが今はないと思っています。
保健所ですら毎日膨大に発生する感染者が多すぎて在宅療養者との早期連絡が取れないようです。
これでは今回の塩野義申請薬に限らず抗ウィルス薬等の早期投与など望めません。
確実に希望するすべての在宅療養者に早期投与できる仕組みとその組織作りを最優先で今日からでも始めてください。遅くともステレスオミクロンが蔓延する前にお願いします。
返信1
3時間前
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厚生労働省には速やかな承認を願っています。
問題は承認後です。
これらの薬は広く薄く多くの感染者に早期投与できることがが必要です。
しかし、大部分の感染者は在宅療養ですので感染確認直後に早期投与できる仕組みが今はないと思っています。
保健所ですら毎日膨大に発生する感染者が多すぎて在宅療養者との早期連絡が取れないようです。
これでは今回の塩野義申請薬に限らず抗ウィルス薬等の早期投与など望めません。
確実に希望するすべての在宅療養者に早期投与できる仕組みとその組織作りを最優先で今日からでも始めてください。遅くともステレスオミクロンが蔓延する前にお願いします。
返信1
名無しさん
4時間前
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早期発見に効果がある治療薬なので、今以上に検査体制を整える必要がある
逆に検査体制が整って軽症や無症状の陽性患者を、宿泊施設に隔離して治療薬を投与することができれば人海戦術でワクチンを投与する必要がなくなる
検査と治療薬が担保できれば、濃厚接触者の自宅待機もなくなるので経済活動も戻すことができる
ウィルスという目に見えない敵に対して、マスクと消毒と外出自粛だけでは限界がある
コロナに感染したときの検査と治療のフローが明確になれば社会が回すことができる
ただフローができずに各自で独自判断しているようであれば、5類にすることは無理だと思う
返信18
4時間前
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早期発見に効果がある治療薬なので、今以上に検査体制を整える必要がある
逆に検査体制が整って軽症や無症状の陽性患者を、宿泊施設に隔離して治療薬を投与することができれば人海戦術でワクチンを投与する必要がなくなる
検査と治療薬が担保できれば、濃厚接触者の自宅待機もなくなるので経済活動も戻すことができる
ウィルスという目に見えない敵に対して、マスクと消毒と外出自粛だけでは限界がある
コロナに感染したときの検査と治療のフローが明確になれば社会が回すことができる
ただフローができずに各自で独自判断しているようであれば、5類にすることは無理だと思う
返信18
名無しさん
2時間前
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主要評価項目が未達成なのに、早期承認はどうなんだろう。飲み薬が欲しいのは確かなんだけど。
最終的に臨床で使われるには、効果あるよ、安全性問題ないよって話にならないと、医師が使いにくいと思う。結局三相の結果見てから使おうと思う医師が増えそうで。有害事象は出てないからそこはいいだろうけど、効果が微妙な薬使うの躊躇う医師を多そう。
もっとスパッと効果あるよ、安全性問題ないよ、いっぱい作れるよみたいになったら強いんだけどなぁ。
返信0
2時間前
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主要評価項目が未達成なのに、早期承認はどうなんだろう。飲み薬が欲しいのは確かなんだけど。
最終的に臨床で使われるには、効果あるよ、安全性問題ないよって話にならないと、医師が使いにくいと思う。結局三相の結果見てから使おうと思う医師が増えそうで。有害事象は出てないからそこはいいだろうけど、効果が微妙な薬使うの躊躇う医師を多そう。
もっとスパッと効果あるよ、安全性問題ないよ、いっぱい作れるよみたいになったら強いんだけどなぁ。
返信0
名無しさん
3時間前
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P3試験の前に承認することはやめるべき。例数が少なすぎるし、副作用をきちんと評価できる期間の観察も不十分だし、P2/3結果で、ウイルス量は減少させるが、臨床症状に対する効果は有意差が出ていない。もしこの様なP2/3試験結果の状態で承認するなら、投与による効果の弱さや副作用に関して、文句をつけないという同意書をとることを前提で投与すべき。そうでなければ、また朝日などが裁判起こすよ。
返信3
3時間前
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P3試験の前に承認することはやめるべき。例数が少なすぎるし、副作用をきちんと評価できる期間の観察も不十分だし、P2/3結果で、ウイルス量は減少させるが、臨床症状に対する効果は有意差が出ていない。もしこの様なP2/3試験結果の状態で承認するなら、投与による効果の弱さや副作用に関して、文句をつけないという同意書をとることを前提で投与すべき。そうでなければ、また朝日などが裁判起こすよ。
返信3
名無しさん
3時間前
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とりあえず早期承認は喜ばしいことです。ただ用法用量や添付文書上の注意、使用制限、禁忌などが問題です。メルクもファイザーも実際承認されて使用する段になるとそれまでわからなかった薬の用法用量や添付文書上の注意、使用制限、禁忌などが明らかになり非常に使用しにくい薬剤であることが分かった。またおそらく供給量の問題等もあり医師が処方箋出してもすぐに使用できない（薬局に在庫せずに処方が出たら医薬品卸に発注する）。ぬか喜びさせずにある程度の事前情報の提供がないと医師や薬剤師も困ると思われる。それと5類にコロナが変わるまでは本人のコロナの医療負担はないでしょうが、今後5類になるとインフルエンザの治療薬等と同様に本人3割負担が発生しますので薬価がいくらなのかも問題です。低所得者には薬剤負担が大きいかもしれません（生活保護はタダですが）。
返信0
3時間前
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とりあえず早期承認は喜ばしいことです。ただ用法用量や添付文書上の注意、使用制限、禁忌などが問題です。メルクもファイザーも実際承認されて使用する段になるとそれまでわからなかった薬の用法用量や添付文書上の注意、使用制限、禁忌などが明らかになり非常に使用しにくい薬剤であることが分かった。またおそらく供給量の問題等もあり医師が処方箋出してもすぐに使用できない（薬局に在庫せずに処方が出たら医薬品卸に発注する）。ぬか喜びさせずにある程度の事前情報の提供がないと医師や薬剤師も困ると思われる。それと5類にコロナが変わるまでは本人のコロナの医療負担はないでしょうが、今後5類になるとインフルエンザの治療薬等と同様に本人3割負担が発生しますので薬価がいくらなのかも問題です。低所得者には薬剤負担が大きいかもしれません（生活保護はタダですが）。
返信0
名無しさん
3時間前
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現実的な話として最終治験をとばして使用するリスクはかなり高いです。
薬には必ず副作用があります。有効性と副作用を天秤にかけてメリットがデメリットを上回って場合に使用されることになるのです。
有効性も証明されてなく副作用もまだ未知なのです。
もちろん製薬会社は商売のため悪いことを言うはずありません。
ただ国産というだけで大喜びの人はたくさんいるようなので治験を踏まえた上での選択肢が増えることはよいと言えます。
返信0
3時間前
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現実的な話として最終治験をとばして使用するリスクはかなり高いです。
薬には必ず副作用があります。有効性と副作用を天秤にかけてメリットがデメリットを上回って場合に使用されることになるのです。
有効性も証明されてなく副作用もまだ未知なのです。
もちろん製薬会社は商売のため悪いことを言うはずありません。
ただ国産というだけで大喜びの人はたくさんいるようなので治験を踏まえた上での選択肢が増えることはよいと言えます。
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名無しさん
3時間前
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塩野義の飲み薬は、米メルク社製の「モルヌピラビル」や米ファイザー社製の「パクスロビド」とは異なり、効果が高くしかも使いやすいという面があって、汎用性が高い。
したがって、この社会的影響力は相当なものになるはずである。
コロナに感染しても重症化を避け、快方へ向かわせることが可能なので、死亡者や重傷者を相当減少させる事が出来る。
そのため、日本国内の感染状況も3月以降相当な変化が発生するはずである。
検査で感染者を見つけ出してすぐに薬の服用を行うと言う事を繰り返せば、一気に抗体保持者を増やすことになり、集団免疫をかなり早期に獲得出来ることに成る。
日本社会の本格的な経済再生に時期が近い!
返信1
3時間前
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塩野義の飲み薬は、米メルク社製の「モルヌピラビル」や米ファイザー社製の「パクスロビド」とは異なり、効果が高くしかも使いやすいという面があって、汎用性が高い。
したがって、この社会的影響力は相当なものになるはずである。
コロナに感染しても重症化を避け、快方へ向かわせることが可能なので、死亡者や重傷者を相当減少させる事が出来る。
そのため、日本国内の感染状況も3月以降相当な変化が発生するはずである。
検査で感染者を見つけ出してすぐに薬の服用を行うと言う事を繰り返せば、一気に抗体保持者を増やすことになり、集団免疫をかなり早期に獲得出来ることに成る。
日本社会の本格的な経済再生に時期が近い!
返信1
名無しさん
3時間前
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空気中を漂っているのだから、体内にこのウイルス種が1つも無いと言う事はまず有り得ないと思う。
「掛からない」のも「治療する」のも、結局は体内での増殖をどれだけ抑えて減らせるかるか？そこに帰結すると思ってしまうが。
コロナに限らず、ワクチンは体にそれに対する抵抗力を持たせること。
治療薬は薬効で体内のウイルスを減らす・増殖を抑えること。
兼用出来れば更に心強いと思う。
返信0
3時間前
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空気中を漂っているのだから、体内にこのウイルス種が1つも無いと言う事はまず有り得ないと思う。
「掛からない」のも「治療する」のも、結局は体内での増殖をどれだけ抑えて減らせるかるか？そこに帰結すると思ってしまうが。
コロナに限らず、ワクチンは体にそれに対する抵抗力を持たせること。
治療薬は薬効で体内のウイルスを減らす・増殖を抑えること。
兼用出来れば更に心強いと思う。
返信0
名無しさん
2時間前
非表示・報告
市中での一般臨床での効果や安全性の実績がない上に、見切り発車。臨床医は判断に迷うよな。ただ、側聞する限りではメルクやファイザーの抗ウイルス薬は「重症化、死亡」の抑制に重きを置いた試験結果のようだし、塩野義のそれは「症状の改善」にウエイトを置いているようにも見える。ともあれ選択肢が増えることは朗報です。
返信0
2時間前
非表示・報告
市中での一般臨床での効果や安全性の実績がない上に、見切り発車。臨床医は判断に迷うよな。ただ、側聞する限りではメルクやファイザーの抗ウイルス薬は「重症化、死亡」の抑制に重きを置いた試験結果のようだし、塩野義のそれは「症状の改善」にウエイトを置いているようにも見える。ともあれ選択肢が増えることは朗報です。
返信0
名無しさん
3時間前
非表示・報告
軽症時に投薬できるという事はやっと出口の兆しが見えましたかね…。
後は、先発のファイザーの薬は使用条件や見過ごせない副作用があり使用するのに同意書が必要であったようだが、今回の薬の副作用はどの程度で済むものなのだろうか？
国内製薬会社なので副作用が最低限に抑えられている事を期待しますが…。
副作用が小さいものであるならば、感染しているかもしれない時点で処方する事が出来ると感染拡大も防げるので簡単に処方してもらえる状況が望ましいですね。
（薬剤師のいる薬局でも販売できると理想的）
返信2
3時間前
非表示・報告
軽症時に投薬できるという事はやっと出口の兆しが見えましたかね…。
後は、先発のファイザーの薬は使用条件や見過ごせない副作用があり使用するのに同意書が必要であったようだが、今回の薬の副作用はどの程度で済むものなのだろうか？
国内製薬会社なので副作用が最低限に抑えられている事を期待しますが…。
副作用が小さいものであるならば、感染しているかもしれない時点で処方する事が出来ると感染拡大も防げるので簡単に処方してもらえる状況が望ましいですね。
（薬剤師のいる薬局でも販売できると理想的）
返信2
名無しさん
21分前
非表示・報告
この薬剤の承認にガタガタ異論を唱える人は、ワクチンをどう考えているのか？
ワクチンの短期的副反応についてはある程度検証されているんだろうが、長期に亘った副作用については不明点が多く、未だに低年齢層への接種懸念する声も多い。
それでも、背に腹は変えられず承認となっているんだろうが、この国産治療薬についても同じ事が言えるだろう。
色んな条件がつくのは仕方がないことだが、それで多くの死者が救えるのなら厚労省は早急に承認すべきだろう。
危険性を色々言われている、メルク製やファイザー製はその危険性を特別騒がずサッサと特例承認してしまっているのだから・・・
国は、このパンデミック状況下、欧米の諸外国の忖度するのはもうやめましょう。
キシダ氏には、これぞ指導者と言う毅然とした態度を見せて欲しい。
遥か遠方で起きているウクライナ侵攻を利用してこの件をぼかしてしまう様な事は決してしないでもらいた。
返信0
21分前
非表示・報告
この薬剤の承認にガタガタ異論を唱える人は、ワクチンをどう考えているのか？
ワクチンの短期的副反応についてはある程度検証されているんだろうが、長期に亘った副作用については不明点が多く、未だに低年齢層への接種懸念する声も多い。
それでも、背に腹は変えられず承認となっているんだろうが、この国産治療薬についても同じ事が言えるだろう。
色んな条件がつくのは仕方がないことだが、それで多くの死者が救えるのなら厚労省は早急に承認すべきだろう。
危険性を色々言われている、メルク製やファイザー製はその危険性を特別騒がずサッサと特例承認してしまっているのだから・・・
国は、このパンデミック状況下、欧米の諸外国の忖度するのはもうやめましょう。
キシダ氏には、これぞ指導者と言う毅然とした態度を見せて欲しい。
遥か遠方で起きているウクライナ侵攻を利用してこの件をぼかしてしまう様な事は決してしないでもらいた。
返信0
名無しさん
3時間前
非表示・報告
喜ばしい事と思います。
昨日は、近くで営業されているデイケアにて職員と利用者のどちらもから陽性者が出たため、しばらく休業。再開は何時になるか分からない。「感染予防に気をつけていたが、こんな事になってしまい申し訳ない」と。本日、デイサービス事業所より、関連の高齢者施設にて職員と入居者が陽性になった、人員不足につき、デイサービスのスタッフが応援に行くことになったため、しばらくの間、デイサービスはを休業しますと。通所できなくなった高齢者の面倒は誰が見る?一般の企業の中にもテレワークに適さない職業が数多く存在する。１人の従業員が休むだけで休業を余儀なくされるところもあるかも知れない。社会活動が止まってしまう。
返信0
3時間前
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喜ばしい事と思います。
昨日は、近くで営業されているデイケアにて職員と利用者のどちらもから陽性者が出たため、しばらく休業。再開は何時になるか分からない。「感染予防に気をつけていたが、こんな事になってしまい申し訳ない」と。本日、デイサービス事業所より、関連の高齢者施設にて職員と入居者が陽性になった、人員不足につき、デイサービスのスタッフが応援に行くことになったため、しばらくの間、デイサービスはを休業しますと。通所できなくなった高齢者の面倒は誰が見る?一般の企業の中にもテレワークに適さない職業が数多く存在する。１人の従業員が休むだけで休業を余儀なくされるところもあるかも知れない。社会活動が止まってしまう。
返信0
名無しさん
3時間前
非表示・報告
＞臨床試験（治験）の中間解析データに基づいて実用化する「条件付き早期承認」の枠組みの適用を求める。
要は、「最終的な治験結果が出ていなくとも、承認して下さい」て事かな？
先月報道されていた治験人数は６７人でしたけど、何人まで増やしたのか知りたいところでは有ります。
今更見切り発車しても仕方ないので、しっかりした治験結果が出てから承認を下ろして欲しく思います。
同時に服用できない薬も少なくないでしょうし、どんな薬にも副作用は必ず有りますから、リスクと効果をしっかり判断出来るデータは必要です。
返信2
3時間前
非表示・報告
＞臨床試験（治験）の中間解析データに基づいて実用化する「条件付き早期承認」の枠組みの適用を求める。
要は、「最終的な治験結果が出ていなくとも、承認して下さい」て事かな？
先月報道されていた治験人数は６７人でしたけど、何人まで増やしたのか知りたいところでは有ります。
今更見切り発車しても仕方ないので、しっかりした治験結果が出てから承認を下ろして欲しく思います。
同時に服用できない薬も少なくないでしょうし、どんな薬にも副作用は必ず有りますから、リスクと効果をしっかり判断出来るデータは必要です。
返信2
名無しさん
3時間前
非表示・報告
日本で開発されたコロナの経口薬（飲み薬）が承認申請に付されたなら一にも二にも厚生労働省の承認申請担当技官は一日も早く特例承認をして一般の薬局で基礎疾患を持っている方を除いてどなたでも購入できる環境を作っていただきたい。また基礎疾患のある方は医師に相談して処方できるようにしてください。そしてそのことで感染者数が大きく減少したら２類相当から５類へ移行して頂ければ単なるイアンフルエンザになりますから行動ももっと自由になるはずです。
返信0
3時間前
非表示・報告
日本で開発されたコロナの経口薬（飲み薬）が承認申請に付されたなら一にも二にも厚生労働省の承認申請担当技官は一日も早く特例承認をして一般の薬局で基礎疾患を持っている方を除いてどなたでも購入できる環境を作っていただきたい。また基礎疾患のある方は医師に相談して処方できるようにしてください。そしてそのことで感染者数が大きく減少したら２類相当から５類へ移行して頂ければ単なるイアンフルエンザになりますから行動ももっと自由になるはずです。
返信0
名無しさん
4時間前
非表示・報告
不思議ですよね。
インフルだって薬なんて平成に入るまでそれ用の薬なんてなくても、病院へ行けば熱があれば解熱剤を食べれず体力が消耗していれば点滴など、症状に応じて対症療法をしてくれたし、だいだい薬があるとかないとか気にもしなかったし知識もなかったのに、コロナに関しては専門家も薬がないとか、あっても回ってこないから、5類にはまだできないとか言ってるけど、平成入るまでインフルはどうしてたのって言いたくなるし、診たくないだけやろって思いましたが、多少でも効果がある経口薬ができるのは良いことですね。
返信14
4時間前
非表示・報告
不思議ですよね。
インフルだって薬なんて平成に入るまでそれ用の薬なんてなくても、病院へ行けば熱があれば解熱剤を食べれず体力が消耗していれば点滴など、症状に応じて対症療法をしてくれたし、だいだい薬があるとかないとか気にもしなかったし知識もなかったのに、コロナに関しては専門家も薬がないとか、あっても回ってこないから、5類にはまだできないとか言ってるけど、平成入るまでインフルはどうしてたのって言いたくなるし、診たくないだけやろって思いましたが、多少でも効果がある経口薬ができるのは良いことですね。
返信14
名無しさん
3時間前
非表示・報告
我先にとりあえずコメントしてる人と、内容を確認してからコメントしてる人との反応の差が大きいですね。
塩野義や日本の科学のことを思うのならば現時点のデータではまだ足りない、という判断になります。
条件付き早期承認制度は、いわば「ほぼ確実に死亡するような希少疾患の世界初の薬」を対象とした制度です。
主評価項目も達成できなかったとのことなので、厚労省がまともに機能するのならば、超特例措置の承認も難しいと考えられます。
返信0
3時間前
非表示・報告
我先にとりあえずコメントしてる人と、内容を確認してからコメントしてる人との反応の差が大きいですね。
塩野義や日本の科学のことを思うのならば現時点のデータではまだ足りない、という判断になります。
条件付き早期承認制度は、いわば「ほぼ確実に死亡するような希少疾患の世界初の薬」を対象とした制度です。
主評価項目も達成できなかったとのことなので、厚労省がまともに機能するのならば、超特例措置の承認も難しいと考えられます。
返信0
名無しさん
2時間前
非表示・報告
期待はしたいが、あとは、安全性と価格だな。
モルヌピラビルは8万で、パクスロビドは6万だ・・・インフル程度の毒性のウィルスに対する薬に、この価格は高すぎて、全額公費が無くなる5類に下げる要因となる薬にはならない。
まぁ、この２つは副作用が酷すぎるので、実質、使い物にならないんだが・・・
塩野義の社長さんは、「政府購入段階ではグローバルの他の治療薬と同等の価格設定が妥当だとの考えを示した」らしいが、開発費を回収してもらう為も含めての初期での政府購入段階はともかく、その後の薬価となれば、タミフルと同等程度の価格帯でなければ、モルヌピラビルや、パクスロビドと同様に存在価値が無い。
高額なら、結局は、アビガンやイベルメクチンを待つことになるだろうね。
返信0
2時間前
非表示・報告
期待はしたいが、あとは、安全性と価格だな。
モルヌピラビルは8万で、パクスロビドは6万だ・・・インフル程度の毒性のウィルスに対する薬に、この価格は高すぎて、全額公費が無くなる5類に下げる要因となる薬にはならない。
まぁ、この２つは副作用が酷すぎるので、実質、使い物にならないんだが・・・
塩野義の社長さんは、「政府購入段階ではグローバルの他の治療薬と同等の価格設定が妥当だとの考えを示した」らしいが、開発費を回収してもらう為も含めての初期での政府購入段階はともかく、その後の薬価となれば、タミフルと同等程度の価格帯でなければ、モルヌピラビルや、パクスロビドと同様に存在価値が無い。
高額なら、結局は、アビガンやイベルメクチンを待つことになるだろうね。
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名無しさん
3時間前
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最終治験をしないでの承認のようですね。
先が短い人はいいのかも知れないが、リスクが分からない状況での使用は現実的ではありません。
使用しないように、引き続き対策継続ですね。そのうち、時間がたてば分かります。
副作用が、少なければいいですね。
返信0
3時間前
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最終治験をしないでの承認のようですね。
先が短い人はいいのかも知れないが、リスクが分からない状況での使用は現実的ではありません。
使用しないように、引き続き対策継続ですね。そのうち、時間がたてば分かります。
副作用が、少なければいいですね。
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名無しさん
2時間前
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どれだけ効果があるかわからない薬だけど、まずは検査体制整えないと薬にもありつけないと思うよ。
メルクとファイザーの飲み薬だって発症後5日以内に投与だけど東京都や大阪じゃ発症して検査して結果が出るまでに5日経ってる人もいるでしょう。しかも薬だって必ず薬局にある訳ではないし、処方されても即日入手できるのか運任せ。
この状況、後進国なのかと思えてくる。
東京都なんて3/6に東京マラソンで25000人のランナーにPCR検査させるならその分を有症状者の検査キャパに回せば良いのに、折角薬ができたって使える体制整えないと意味ないと思います。
返信0
2時間前
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どれだけ効果があるかわからない薬だけど、まずは検査体制整えないと薬にもありつけないと思うよ。
メルクとファイザーの飲み薬だって発症後5日以内に投与だけど東京都や大阪じゃ発症して検査して結果が出るまでに5日経ってる人もいるでしょう。しかも薬だって必ず薬局にある訳ではないし、処方されても即日入手できるのか運任せ。
この状況、後進国なのかと思えてくる。
東京都なんて3/6に東京マラソンで25000人のランナーにPCR検査させるならその分を有症状者の検査キャパに回せば良いのに、折角薬ができたって使える体制整えないと意味ないと思います。
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名無しさん
2時間前
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この経口薬を活かすためにはまず検査体制を整える必要がありますよね。
また、年齢や基礎疾患など条件問わず処方されて初めて、効果が期待できると思います。
どうか、１日もはやく、
市中のクリニックで、即PCR検査ができ、その場で本薬が処方される、という流れが安定化しますように、祈るばかりです
返信0
2時間前
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この経口薬を活かすためにはまず検査体制を整える必要がありますよね。
また、年齢や基礎疾患など条件問わず処方されて初めて、効果が期待できると思います。
どうか、１日もはやく、
市中のクリニックで、即PCR検査ができ、その場で本薬が処方される、という流れが安定化しますように、祈るばかりです
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名無しさん
3時間前
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保健所が、投薬時期の障害になります。保健所は実質は統計以外では役に立ちません。感染者の保健所絵の登録と保健所からの指示が元々能力が無いので、インフルよりも診察や治療が上手くゆかないのです。感染症対策では、医薬分業とか的外れの薬局も障害の一部に加担しています
返信0
3時間前
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保健所が、投薬時期の障害になります。保健所は実質は統計以外では役に立ちません。感染者の保健所絵の登録と保健所からの指示が元々能力が無いので、インフルよりも診察や治療が上手くゆかないのです。感染症対策では、医薬分業とか的外れの薬局も障害の一部に加担しています
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名無しさん
4時間前
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日本国内生産での医薬品はまず感覚的に安心感がある。一方、ロシアではロシア生産のワクチンを信用せずに嫌って摂取しない国民が多数いる。話は逸れてしまうが、本当は反戦争のロシア国民も多数いると思える。それを声を出して言えない恐ろしい国だ。
塩野義製薬服用薬は最終治験前の条件付きでも、初期症状者さんに、服用されていけば自ずと効果が明らかになっていく。速やかに承認はしてもらいたいが、その服用基準と判断は慎重なすり合わせをお願いしたい。希望の明りが見えてきました。
返信0
4時間前
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日本国内生産での医薬品はまず感覚的に安心感がある。一方、ロシアではロシア生産のワクチンを信用せずに嫌って摂取しない国民が多数いる。話は逸れてしまうが、本当は反戦争のロシア国民も多数いると思える。それを声を出して言えない恐ろしい国だ。
塩野義製薬服用薬は最終治験前の条件付きでも、初期症状者さんに、服用されていけば自ずと効果が明らかになっていく。速やかに承認はしてもらいたいが、その服用基準と判断は慎重なすり合わせをお願いしたい。希望の明りが見えてきました。
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名無しさん
4時間前
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慌てて良いことはない。藁をもすがる思いではあるがしっかりと検証して世の中に流通させてほしい。この経口薬で今の感染者が急激に減少することは無いだろうし後で薬の副作用などで苦しめられる方がもっと辛い。その場しのぎでの無責任な認証だけは避けて頂きたい。
返信6
4時間前
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慌てて良いことはない。藁をもすがる思いではあるがしっかりと検証して世の中に流通させてほしい。この経口薬で今の感染者が急激に減少することは無いだろうし後で薬の副作用などで苦しめられる方がもっと辛い。その場しのぎでの無責任な認証だけは避けて頂きたい。
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名無しさん
3時間前
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先週同僚がコロナ陽性になりましたが、症状が軽く検査をしてもらうまでに５日かかったそうです。（微熱と倦怠感のみだと検査自体断られてしまったそうです）
発症から検査まで数日を要し、実際薬を処方してもらえる頃には症状悪化しているようか気がします。その辺りはどの程度スムーズに対処してもらえるのでしょうか…
返信0
3時間前
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先週同僚がコロナ陽性になりましたが、症状が軽く検査をしてもらうまでに５日かかったそうです。（微熱と倦怠感のみだと検査自体断られてしまったそうです）
発症から検査まで数日を要し、実際薬を処方してもらえる頃には症状悪化しているようか気がします。その辺りはどの程度スムーズに対処してもらえるのでしょうか…
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名無しさん
3時間前
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インフルエンザの薬は7割は日本で使用されており、アメリカではただの風邪との認識と、国民皆保険ではないため薬はほとんど飲まれていないという。アメリカでのインフルエンザの死者が多いのは薬の服用をしていないのもあるようだ。コロナでも薬の服用は進んでいないようだが、感染力や致死率からインフルエンザよりは服用はされているようだが、それでも普及は見込めないだろうと言われていた。
塩野義の経口薬については、喜ばしいことだが、詳細な内容は明かされず、また、今あるファイザーなどの薬より、効果はあるかは薬の開発においてとても重要なようだ。時間がかかり今ある薬と同程度、それより劣るものを承認する事はこれまでの歴史でもないようだ。
返信0
3時間前
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インフルエンザの薬は7割は日本で使用されており、アメリカではただの風邪との認識と、国民皆保険ではないため薬はほとんど飲まれていないという。アメリカでのインフルエンザの死者が多いのは薬の服用をしていないのもあるようだ。コロナでも薬の服用は進んでいないようだが、感染力や致死率からインフルエンザよりは服用はされているようだが、それでも普及は見込めないだろうと言われていた。
塩野義の経口薬については、喜ばしいことだが、詳細な内容は明かされず、また、今あるファイザーなどの薬より、効果はあるかは薬の開発においてとても重要なようだ。時間がかかり今ある薬と同程度、それより劣るものを承認する事はこれまでの歴史でもないようだ。
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名無しさん
4時間前
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国産の経口治療薬が出回ればもう安心だ。
一般に風邪薬というモノがあるが、あれは風邪の症状の緩和薬であって治療薬じゃない。今、感染者らに配られているのは、その緩和薬だから劇的な進歩。
後は、薬代がいくらになるのか。
今の輸入物は、かなり高価。
市販の風邪薬程度になれば、もうコロナも風邪程度となるでしょう。
返信6
4時間前
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国産の経口治療薬が出回ればもう安心だ。
一般に風邪薬というモノがあるが、あれは風邪の症状の緩和薬であって治療薬じゃない。今、感染者らに配られているのは、その緩和薬だから劇的な進歩。
後は、薬代がいくらになるのか。
今の輸入物は、かなり高価。
市販の風邪薬程度になれば、もうコロナも風邪程度となるでしょう。
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名無しさん
5時間前
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作用機序からすると新型コロナだけではなく、SARSなど他の強毒性コロナウイルスにも効果が期待出来ますね。承認されたとしてあとの課題は迅速な検査体制によって、患者さんに速やかに処方出来る体制を構築しないと、何日も検査待ちなどしていたら薬の服用機会を逸してしまいかねません。家庭内感染等のみなし陽性は別でしょうけど。
返信8
5時間前
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作用機序からすると新型コロナだけではなく、SARSなど他の強毒性コロナウイルスにも効果が期待出来ますね。承認されたとしてあとの課題は迅速な検査体制によって、患者さんに速やかに処方出来る体制を構築しないと、何日も検査待ちなどしていたら薬の服用機会を逸してしまいかねません。家庭内感染等のみなし陽性は別でしょうけど。
返信8
名無しさん
4時間前
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古くは薬害エイズの問題、塩野義のゾフルーザの耐性ウイルスの問題なんてつい数年前の話なのにもう忘れて、早く承認しろだのこれでもう安心だのと脳天気な人が多いのに驚く。治療法の道筋が付くのは良いことではあるが、民意に押されるがあまり承認を急ぎすぎて新たな薬害問題にならなければいいと思う。厚労省も薬害エイズの件で酷い目に遭ったのは心中察するが、あまりに感情的に即時承認も考え物では？
返信1
4時間前
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古くは薬害エイズの問題、塩野義のゾフルーザの耐性ウイルスの問題なんてつい数年前の話なのにもう忘れて、早く承認しろだのこれでもう安心だのと脳天気な人が多いのに驚く。治療法の道筋が付くのは良いことではあるが、民意に押されるがあまり承認を急ぎすぎて新たな薬害問題にならなければいいと思う。厚労省も薬害エイズの件で酷い目に遭ったのは心中察するが、あまりに感情的に即時承認も考え物では？
返信1
名無しさん
4時間前
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これは違うなー。
素人意見で、全くもって的外れでしたら指摘ください。
今の問題として、コロナウィルスそのものが体内で悪さをするのでなく、あくまでトリガーとして自身がもともと持つ疾患に悪影響を与えてる。
であるならは、ウィルスを撃退することは目的でなく一つの手段。目的は疾患を刺激しないよう、ウィルスによる初期症状を和らげることである。
対症療法が最善ではないのか？要は今出回ってる風邪薬で問題無い筈です。
返信12
4時間前
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これは違うなー。
素人意見で、全くもって的外れでしたら指摘ください。
今の問題として、コロナウィルスそのものが体内で悪さをするのでなく、あくまでトリガーとして自身がもともと持つ疾患に悪影響を与えてる。
であるならは、ウィルスを撃退することは目的でなく一つの手段。目的は疾患を刺激しないよう、ウィルスによる初期症状を和らげることである。
対症療法が最善ではないのか？要は今出回ってる風邪薬で問題無い筈です。
返信12
名無しさん
4時間前
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厚生労働省の官僚らは、事務手続きや些細な形式的規則に拘って、国民の生命を犠牲にしても自らの職務上の保身を図る傾向がある。過去2年間のワクチン承認・接種開始の遅れもそれが主要因であった。日本国民は厚労省の今回の対応を注視し、必要であれば政治的手段に訴えるべきである。
返信0
4時間前
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厚生労働省の官僚らは、事務手続きや些細な形式的規則に拘って、国民の生命を犠牲にしても自らの職務上の保身を図る傾向がある。過去2年間のワクチン承認・接種開始の遅れもそれが主要因であった。日本国民は厚労省の今回の対応を注視し、必要であれば政治的手段に訴えるべきである。
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名無しさん
たった今
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条件付き早期承認制度は重篤な疾患に適切な薬がない場合に適用
される制度。
塩野義の薬は軽症者向けで、臨床試験が十分に進まない状態での
この制度を利用はどうか。
もう数か月あれば臨床結果も揃うと思われるので、待った方が良い。
軽症者は薬がなくても治るし重症化防止の薬は既にある。
返信0
たった今
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条件付き早期承認制度は重篤な疾患に適切な薬がない場合に適用
される制度。
塩野義の薬は軽症者向けで、臨床試験が十分に進まない状態での
この制度を利用はどうか。
もう数か月あれば臨床結果も揃うと思われるので、待った方が良い。
軽症者は薬がなくても治るし重症化防止の薬は既にある。
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名無しさん
4時間前
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プレスリリースを見る限り臨床試験での症状改善効果はプラセボに対して有意差がないとあります。つまり服用しても症状が回復する効果はないか、著しく低いということで、この状態で承認されるとは到底思えません。しかも早期承認なんか無謀でしょう。先日の甘利議員のリークもあって、効かない薬を強引に政治力で押し切ろうとしているように見えてかなり印象が悪いです。
返信3
4時間前
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プレスリリースを見る限り臨床試験での症状改善効果はプラセボに対して有意差がないとあります。つまり服用しても症状が回復する効果はないか、著しく低いということで、この状態で承認されるとは到底思えません。しかも早期承認なんか無謀でしょう。先日の甘利議員のリークもあって、効かない薬を強引に政治力で押し切ろうとしているように見えてかなり印象が悪いです。
返信3
名無しさん
4時間前
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日本製品が出て来ると言う事は安心感の面でも良い事ですね。それも大手の塩野義なら尚更です。アンジェスとかも大阪大学と提携してワクチンなどをいち早く作り始めましたが未だ何の発表も無い現状です。その中で朗報だと思います。まだまだコロナ感染症との付き合いは長くなりそうなので、ワクチンについても国内製品が出て来る事を期待したいです。
返信0
4時間前
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日本製品が出て来ると言う事は安心感の面でも良い事ですね。それも大手の塩野義なら尚更です。アンジェスとかも大阪大学と提携してワクチンなどをいち早く作り始めましたが未だ何の発表も無い現状です。その中で朗報だと思います。まだまだコロナ感染症との付き合いは長くなりそうなので、ワクチンについても国内製品が出て来る事を期待したいです。
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名無しさん
4時間前
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いろんなお医者さんもおっしゃっているが、やはり飲み薬が普及しないと形だけ5類になんか落としても、国民や医療従事者のメンタルは変わらない。
ちゃんと効く飲み薬がある。それも国内で大量製造できるという安心感があれば、ウィズコロナも進んでいくでしょう。正直、ワクチンも大事だがワクチンを打っていても感染しないわけではないからな。
コロナを「治る病気」にできることは素晴らしい事です。
塩野義がんばれ。
返信5
4時間前
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いろんなお医者さんもおっしゃっているが、やはり飲み薬が普及しないと形だけ5類になんか落としても、国民や医療従事者のメンタルは変わらない。
ちゃんと効く飲み薬がある。それも国内で大量製造できるという安心感があれば、ウィズコロナも進んでいくでしょう。正直、ワクチンも大事だがワクチンを打っていても感染しないわけではないからな。
コロナを「治る病気」にできることは素晴らしい事です。
塩野義がんばれ。
返信5
名無しさん
3時間前
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治療薬の選択肢が増える事はとてもいいことですね。
ただ、抗インフル薬の様に予防内服も可能であれば、濃厚接触者への対応も変わりコロナ前の生活へ戻れる可能性も高まると思います。
はたして発症予防効果はどうなのでしょう。
返信0
3時間前
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治療薬の選択肢が増える事はとてもいいことですね。
ただ、抗インフル薬の様に予防内服も可能であれば、濃厚接触者への対応も変わりコロナ前の生活へ戻れる可能性も高まると思います。
はたして発症予防効果はどうなのでしょう。
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名無しさん
4時間前
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これですべてが治るならいいが，結局ワクパスだのマスクだのと世界に対し周回遅れです。そこを変えていただかないとならない。先ずは分科会の影響力を削がないといけない。
ただ工業製品としての作りはまずまずだろう。そこでの問題は起きそうもない。
どうもあのワクチンの害って，メカニズム以前の工業製品としての製造，管理，保存の問題と思っています。だからあんまり何度も打つべきでないって気がする。外れ（有効成分がちゃんとできてなくて汚い，分解されてる，そもそも液体が汚い）が来て「副作用」食う確率が増える。
返信0
4時間前
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これですべてが治るならいいが，結局ワクパスだのマスクだのと世界に対し周回遅れです。そこを変えていただかないとならない。先ずは分科会の影響力を削がないといけない。
ただ工業製品としての作りはまずまずだろう。そこでの問題は起きそうもない。
どうもあのワクチンの害って，メカニズム以前の工業製品としての製造，管理，保存の問題と思っています。だからあんまり何度も打つべきでないって気がする。外れ（有効成分がちゃんとできてなくて汚い，分解されてる，そもそも液体が汚い）が来て「副作用」食う確率が増える。
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名無しさん
4時間前
非表示・報告
やっと塩野義が承認申請にこぎ着けたか！
国内生産ならば生産が滞ることもないやろうし、供給も安定するのであれば今後第7波以降も不安にさらされる事もなくなるやろか。
何にしても厚労省には無駄に時間を掛けずにはよ承認してもらいたい。
日本のコロナ禍にも希望の出口が見えてきたような気がするわ。
返信6
4時間前
非表示・報告
やっと塩野義が承認申請にこぎ着けたか！
国内生産ならば生産が滞ることもないやろうし、供給も安定するのであれば今後第7波以降も不安にさらされる事もなくなるやろか。
何にしても厚労省には無駄に時間を掛けずにはよ承認してもらいたい。
日本のコロナ禍にも希望の出口が見えてきたような気がするわ。
返信6
名無しさん
1時間前
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①抗ウイルス効果 4日目（3回投与後）において有意にウイルス力価を減少
②プラセボ群と比較して改善方向に推移したが統計学的に有意な差は認められなかった（主要評価項目を達成せず）
→①普通、抗ウィルス剤は体内ウィルス量を減らすは当然。
②プラセボと比較して差を認められないなら致命的。メルクやファイザーの経口薬とは決定的な違い。
→こんな結果は医薬品開発では日常茶飯事!
返信0
1時間前
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①抗ウイルス効果 4日目（3回投与後）において有意にウイルス力価を減少
②プラセボ群と比較して改善方向に推移したが統計学的に有意な差は認められなかった（主要評価項目を達成せず）
→①普通、抗ウィルス剤は体内ウィルス量を減らすは当然。
②プラセボと比較して差を認められないなら致命的。メルクやファイザーの経口薬とは決定的な違い。
→こんな結果は医薬品開発では日常茶飯事!
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名無しさん
4時間前
非表示・報告
これが全国に流通し、効果が証明されれば2類感染症から5類感染症への変更が近づきますね。そうなればマスクから解放され、普通の生活ができます。飲みにも行け、旅行にも行けます。早くその時が来てほしい。期待しています。
返信1
4時間前
非表示・報告
これが全国に流通し、効果が証明されれば2類感染症から5類感染症への変更が近づきますね。そうなればマスクから解放され、普通の生活ができます。飲みにも行け、旅行にも行けます。早くその時が来てほしい。期待しています。
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名無しさん
3時間前
非表示・報告
過去の薬剤被害の件がトラウマとなり、厚生労働省は、簡単には承認することはないと思う。早くて1年後の認可となり、認可をあてにして増産体制に投資している塩野義は、かなりの財政悪化を招くことになるであろう。それが日本の官僚の考え方です。
返信0
3時間前
非表示・報告
過去の薬剤被害の件がトラウマとなり、厚生労働省は、簡単には承認することはないと思う。早くて1年後の認可となり、認可をあてにして増産体制に投資している塩野義は、かなりの財政悪化を招くことになるであろう。それが日本の官僚の考え方です。
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名無しさん
4時間前
非表示・報告
直接は関係無いが、ウクライナで戦争が始まっている。戦火を逃れる為に集団行動をしている一般市民の方々。こういった方々の中にコロナ罹患している方が居れば、あっという間に蔓延してしまう。そして、低温での運用や、接種に技術が要求されるワクチン対応は実質困難。これは天災等の被災地も同様。早く承認されて安定供給されることを願う。
返信0
4時間前
非表示・報告
直接は関係無いが、ウクライナで戦争が始まっている。戦火を逃れる為に集団行動をしている一般市民の方々。こういった方々の中にコロナ罹患している方が居れば、あっという間に蔓延してしまう。そして、低温での運用や、接種に技術が要求されるワクチン対応は実質困難。これは天災等の被災地も同様。早く承認されて安定供給されることを願う。
返信0
名無しさん
4時間前
非表示・報告
海外から大枚はたいて買った効果のないワクチンと、塩野義に造らせた飲み薬を消化しきらないうちは国内のコロナ禍はエンドレスだったでしょうから、よかったですね。
当初は、コロナに感染しないためにワクチン接種を推奨していたのに、効果もなく感染者が増えたらいつの間にか『コロナに感染しても重症化しないために接種』と挿げ替えられてましたね。
マスコミ各社は全然報道しないけど。
返信0
4時間前
非表示・報告
海外から大枚はたいて買った効果のないワクチンと、塩野義に造らせた飲み薬を消化しきらないうちは国内のコロナ禍はエンドレスだったでしょうから、よかったですね。
当初は、コロナに感染しないためにワクチン接種を推奨していたのに、効果もなく感染者が増えたらいつの間にか『コロナに感染しても重症化しないために接種』と挿げ替えられてましたね。
マスコミ各社は全然報道しないけど。
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名無しさん
2時間前
非表示・報告
「発症早期」でなければならないなら、
やはり、体調不良で感染を自分で疑ったら、
なるべく早く検査していただくまでの手順を済ませる必要がありますね。
検査してもらえるまで、検査結果が出るまでに
時間や日数がかかるという体制がどこにも起きないように
国と関係する機関にはどうにか努力をお願いしたいです。
陽性が判明したけれど、もう遅いですと言われたくないものです。
返信0
2時間前
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「発症早期」でなければならないなら、
やはり、体調不良で感染を自分で疑ったら、
なるべく早く検査していただくまでの手順を済ませる必要がありますね。
検査してもらえるまで、検査結果が出るまでに
時間や日数がかかるという体制がどこにも起きないように
国と関係する機関にはどうにか努力をお願いしたいです。
陽性が判明したけれど、もう遅いですと言われたくないものです。
返信0
名無しさん
4時間前
非表示・報告
5類相当に落とし、肝炎同様に治療薬代の免除等を含んだコロナ特措法を制定する必要がある
何兆円もの経済被害を出し続ける『まん防』『緊急事態宣言』に比べたら、治療代の補助なんか安いモノである
岸田総理は時期と道程を強い発信力の下、今にも示す必要がある
死亡率が0.02%以下、重症化0.05%以下（共にインフルエンザ以下）を踏まえ
コロナを天災や交通事故、インフルエンザや他の感染症同様に、通常に社会に存在するリスクの中のひとつとしてアップデートする刻に来てる
万が一今後、変異で強毒化したならば、また類を下げれば良いだけで、それは政治家の仕事である
検査体制が整い、ワクチンや治療薬と言う武器が充分に供給が足り出した時点で、2類の『隔離』という概念は外し、『治療』にリソースを集中させるのに切り替えるべきだ
2類から外すべきです
最早、喜ぶのは支援金バブルの人達だけ
もう社会が持ちません
返信0
4時間前
非表示・報告
5類相当に落とし、肝炎同様に治療薬代の免除等を含んだコロナ特措法を制定する必要がある
何兆円もの経済被害を出し続ける『まん防』『緊急事態宣言』に比べたら、治療代の補助なんか安いモノである
岸田総理は時期と道程を強い発信力の下、今にも示す必要がある
死亡率が0.02%以下、重症化0.05%以下（共にインフルエンザ以下）を踏まえ
コロナを天災や交通事故、インフルエンザや他の感染症同様に、通常に社会に存在するリスクの中のひとつとしてアップデートする刻に来てる
万が一今後、変異で強毒化したならば、また類を下げれば良いだけで、それは政治家の仕事である
検査体制が整い、ワクチンや治療薬と言う武器が充分に供給が足り出した時点で、2類の『隔離』という概念は外し、『治療』にリソースを集中させるのに切り替えるべきだ
2類から外すべきです
最早、喜ぶのは支援金バブルの人達だけ
もう社会が持ちません
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名無しさん
3時間前
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塩野義製薬さんが、どんな企業体質か、わからないけど、やっぱり日本企業の薬剤のほうが安心がありそう。
日本人って、真面目でこだわるところがあるから、外国が全てダメというわけではないけど、これくらいは仕方ない、仕様の範囲だという妥協点が日本のほうが高い気がする。だから安心できそうな気がする。
チロルチョコって、子供に手軽にチョコレートをたべてもらいたいという
創業者の思いから出来た製品。ほかにもそういう想いから出来た製品は日本にはたくさんあるようにおもう。海外はこれは売れるからという利益第一主義なイメージが有るから不安が大きい。
返信0
3時間前
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塩野義製薬さんが、どんな企業体質か、わからないけど、やっぱり日本企業の薬剤のほうが安心がありそう。
日本人って、真面目でこだわるところがあるから、外国が全てダメというわけではないけど、これくらいは仕方ない、仕様の範囲だという妥協点が日本のほうが高い気がする。だから安心できそうな気がする。
チロルチョコって、子供に手軽にチョコレートをたべてもらいたいという
創業者の思いから出来た製品。ほかにもそういう想いから出来た製品は日本にはたくさんあるようにおもう。海外はこれは売れるからという利益第一主義なイメージが有るから不安が大きい。
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名無しさん
4時間前
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症状重くないなら風邪の一種で良いとは思う
疾患の病気を持ってる人は自己防衛する。
毎年寒くなると鼻炎が酷くなる友人が念の為検査したら陽性の連絡が。周りにいた人みんな濃厚接触に該当で学校も行けない。やっと登校したら次は学級閉鎖。他力本願じゃいかん、受験生と新社会人は頑張りどきだね。
返信0
4時間前
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症状重くないなら風邪の一種で良いとは思う
疾患の病気を持ってる人は自己防衛する。
毎年寒くなると鼻炎が酷くなる友人が念の為検査したら陽性の連絡が。周りにいた人みんな濃厚接触に該当で学校も行けない。やっと登校したら次は学級閉鎖。他力本願じゃいかん、受験生と新社会人は頑張りどきだね。
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名無しさん
3時間前
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ワクチンしか手立てがなかったけど、薬が出回ればマンボウとかしない経済活動が可能になるのではと期待します。テレワークは継続して進めるよう政府は推し進めてほしい。脅威がさったら、働き方改革が後退したではいけないと思う。
返信0
3時間前
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ワクチンしか手立てがなかったけど、薬が出回ればマンボウとかしない経済活動が可能になるのではと期待します。テレワークは継続して進めるよう政府は推し進めてほしい。脅威がさったら、働き方改革が後退したではいけないと思う。
返信0
名無しさん
4時間前
非表示・報告
軽症者に。とのことだけど、今は軽症者は自宅療養がほとんどだと思うけれど、どうやって処方して貰えばいいのでしょう？陽性になっても、すぐには保健所からの連絡も来ないみたいだし、どこの病院でもコロナを診てくれるわけではないし。軽症者にすぐに処方、診察ができる体制を整えなければ、意味がない薬だと思います
返信0
4時間前
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軽症者に。とのことだけど、今は軽症者は自宅療養がほとんどだと思うけれど、どうやって処方して貰えばいいのでしょう？陽性になっても、すぐには保健所からの連絡も来ないみたいだし、どこの病院でもコロナを診てくれるわけではないし。軽症者にすぐに処方、診察ができる体制を整えなければ、意味がない薬だと思います
返信0
名無しさん
3時間前
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厚労省は、塩野義製薬が開発から治験まで並行して確認してる筈や。
申請まで漕ぎ着けたのだから、早急に確認し認可すべきです！
確認は必要だが、今はスピードも大事！
今までみたいにチンタラされたら国民に多大なる悪影響でますよ！
心して認可まで進めて下さい！
返信0
3時間前
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厚労省は、塩野義製薬が開発から治験まで並行して確認してる筈や。
申請まで漕ぎ着けたのだから、早急に確認し認可すべきです！
確認は必要だが、今はスピードも大事！
今までみたいにチンタラされたら国民に多大なる悪影響でますよ！
心して認可まで進めて下さい！
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名無しさん
4時間前
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自宅療養ではなく自宅放置という状況がこの薬の処方によって
救われるのなら安心材料が増えてくる。
強い薬ばかりではなく、自然治癒力との共存も大事だと思う。
返信0
4時間前
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自宅療養ではなく自宅放置という状況がこの薬の処方によって
救われるのなら安心材料が増えてくる。
強い薬ばかりではなく、自然治癒力との共存も大事だと思う。
返信0
名無しさん
4時間前
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モデルナの在庫が捨てるほどあるので、まだ承認はしないでしょうね。
３回目の接種はしません！
コロナ経口薬待ちで十分です。
子宮頸がんワクチンのように最初あれだけごり押しして推奨していたワクチンが重篤な副作用事例が多くて今ではだんまり。それどころか副作用で苦しむ若い女性のニュースや報道すらほんとどやらない。
もう専門家も含めて自分の見解だけでモノを言うのはやめて欲しい。
危機感を煽るのもやめて欲しい。
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4時間前
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モデルナの在庫が捨てるほどあるので、まだ承認はしないでしょうね。
３回目の接種はしません！
コロナ経口薬待ちで十分です。
子宮頸がんワクチンのように最初あれだけごり押しして推奨していたワクチンが重篤な副作用事例が多くて今ではだんまり。それどころか副作用で苦しむ若い女性のニュースや報道すらほんとどやらない。
もう専門家も含めて自分の見解だけでモノを言うのはやめて欲しい。
危機感を煽るのもやめて欲しい。
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名無しさん
3時間前
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外国製より国産の方を望む。ただそれだけの事。厚生労働省は早く承認すべき。どう転んでもワクより危険という事はないだろうw
ウクライナでも分かったように他国は結局は何もしてくれない。命に繋がる医療も自国民は自国で守るしかない。
返信0
3時間前
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外国製より国産の方を望む。ただそれだけの事。厚生労働省は早く承認すべき。どう転んでもワクより危険という事はないだろうw
ウクライナでも分かったように他国は結局は何もしてくれない。命に繋がる医療も自国民は自国で守るしかない。
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名無しさん
4時間前
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これで流れは変わりますね理想はもう5類にしてしまって街のクリニックで抗原検査で要請ならすぐにこの薬を処方することです。
陰性であればPCR検査へと素早い道のりを作ることが大事だと思います。
現状の体制だとどうしても陽性判明まで時間がかかり薬の早期投与に間に合わないので思い切って変えていくべき。
返信0
4時間前
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これで流れは変わりますね理想はもう5類にしてしまって街のクリニックで抗原検査で要請ならすぐにこの薬を処方することです。
陰性であればPCR検査へと素早い道のりを作ることが大事だと思います。
現状の体制だとどうしても陽性判明まで時間がかかり薬の早期投与に間に合わないので思い切って変えていくべき。
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名無しさん
3時間前
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日本製の薬だったら海外の薬よりは安心感があるしドンドン増産も出来て少なくても日本人に取っては朗報！早く手軽に飲める用にして欲しい！そして世界中のコロナ感染者が減らせる用に日本が力になって助けてあげて欲しい。
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3時間前
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日本製の薬だったら海外の薬よりは安心感があるしドンドン増産も出来て少なくても日本人に取っては朗報！早く手軽に飲める用にして欲しい！そして世界中のコロナ感染者が減らせる用に日本が力になって助けてあげて欲しい。
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名無しさん
3時間前
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みんな待っていた薬です。
承認されたら、この早期治療薬をどのように届けるか、検査で陽性が分かった段階で処方されるのでしょうか。
自宅待機中に悪化する方や、軽症と言われてる方でも高熱やだるさがある人もいます。
すぐに飲み始められる体制も確立して下さい。
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3時間前
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みんな待っていた薬です。
承認されたら、この早期治療薬をどのように届けるか、検査で陽性が分かった段階で処方されるのでしょうか。
自宅待機中に悪化する方や、軽症と言われてる方でも高熱やだるさがある人もいます。
すぐに飲み始められる体制も確立して下さい。
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名無しさん
4時間前
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最初のコロナの飲み薬から、ファイザーと申請されて、次日本のものだけど、ほとんど供給されてないし、色々アレルギー持ってる人や、他の薬との服用が出来なかったりもあるみたいだし、普通の健康的な人が感染してから、供給いきわたるまでにまだまだ時間かかりそう。
実際にまだ今ある薬ですらはっきり効果あるのかも言われてないし。
返信0
4時間前
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最初のコロナの飲み薬から、ファイザーと申請されて、次日本のものだけど、ほとんど供給されてないし、色々アレルギー持ってる人や、他の薬との服用が出来なかったりもあるみたいだし、普通の健康的な人が感染してから、供給いきわたるまでにまだまだ時間かかりそう。
実際にまだ今ある薬ですらはっきり効果あるのかも言われてないし。
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名無しさん
4時間前
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岸田は審議会、分科会、厚労省、感染研に審議してもらいのちに検討検討と言い逃れして、宰相として決めかねる。ウクライナ情勢でもアメリカ、ヨーロッパ、ロシアと話し合っていれば、日本の立場をはっきりできる。岸田は平時の宰相でも頼りない。危機管理の面では最悪の宰相である。
返信0
4時間前
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岸田は審議会、分科会、厚労省、感染研に審議してもらいのちに検討検討と言い逃れして、宰相として決めかねる。ウクライナ情勢でもアメリカ、ヨーロッパ、ロシアと話し合っていれば、日本の立場をはっきりできる。岸田は平時の宰相でも頼りない。危機管理の面では最悪の宰相である。
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名無しさん
4分前
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他の記事など複数を読み比べたけど、適切な投薬開始時期がとても尖った薬のようで少しでも遅れると効き目よりもウイルスの繁殖が勝ってしまうように見えたのですが、これでは効き目を判定するのが難しそう
返信0
4分前
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他の記事など複数を読み比べたけど、適切な投薬開始時期がとても尖った薬のようで少しでも遅れると効き目よりもウイルスの繁殖が勝ってしまうように見えたのですが、これでは効き目を判定するのが難しそう
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名無しさん
4時間前
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軽症者が１日１回、５日間服用して重症化率が下がったとしても
コロナ陽性者の総数が多ければ
いつまでも、まん防解除しない知事達だらけなので、今の状況と変わらないと思うな
世界がコロナ政策解除が普通になって
やっとそろそろ日本もと、世界基準より1年遅れなのが日本の政策だと思う
返信2
4時間前
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軽症者が１日１回、５日間服用して重症化率が下がったとしても
コロナ陽性者の総数が多ければ
いつまでも、まん防解除しない知事達だらけなので、今の状況と変わらないと思うな
世界がコロナ政策解除が普通になって
やっとそろそろ日本もと、世界基準より1年遅れなのが日本の政策だと思う
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名無しさん
3時間前
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朗報です。厚労省には待ったなしで即承認して欲しい。
それと、投薬については保健所の承認などではなしに、診察した
医師の判断で出来るようにすべきだ。罹患後すぐに飲むのはタミフル
などと同じだ。余分な手順を入れてはならない。
返信0
3時間前
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朗報です。厚労省には待ったなしで即承認して欲しい。
それと、投薬については保健所の承認などではなしに、診察した
医師の判断で出来るようにすべきだ。罹患後すぐに飲むのはタミフル
などと同じだ。余分な手順を入れてはならない。
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名無しさん
3時間前
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塩野義製薬の錠剤(国産)に期待していましたが、いよいよ目途が立ち3月下旬には市販される可能性が高くなりました。3回目ワクチンは先日接種済みですが、次は錠剤が間に合いそうで嬉しい限りです。
万一発熱してコロナの疑いがあれば掛かり付けの医院を通して錠剤を入手し，処方に従って飲めば治療完了です。東京都等大都市では少ないが既にメルク社(モルヌピラビル＝商品名ラゲブリオ)錠剤で治療しています。間もなくファイザ－社(パクスロビド)錠剤も販売されるとの事です。やはり錠剤登場がコロナ退治の決め手になると思います。
返信0
3時間前
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塩野義製薬の錠剤(国産)に期待していましたが、いよいよ目途が立ち3月下旬には市販される可能性が高くなりました。3回目ワクチンは先日接種済みですが、次は錠剤が間に合いそうで嬉しい限りです。
万一発熱してコロナの疑いがあれば掛かり付けの医院を通して錠剤を入手し，処方に従って飲めば治療完了です。東京都等大都市では少ないが既にメルク社(モルヌピラビル＝商品名ラゲブリオ)錠剤で治療しています。間もなくファイザ－社(パクスロビド)錠剤も販売されるとの事です。やはり錠剤登場がコロナ退治の決め手になると思います。
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名無しさん
4時間前
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今回の薬は
①重症化予防効果は得られず
②風邪症状が出てる時間を短くする効果を確認しただけ
③臨床試験でのプラセボ群は高齢者やワクチン未接種者が多く、非プラセボ群はワクチン接種者や若者が多い。要はデータをよく見せようとする意図がある
④それでも違いは2人だけ
⑤臨床試験はあれだけ騒がれたロシアのワクチンと同じ段階までしかしていない
これ承認して良いの？
返信13
4時間前
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今回の薬は
①重症化予防効果は得られず
②風邪症状が出てる時間を短くする効果を確認しただけ
③臨床試験でのプラセボ群は高齢者やワクチン未接種者が多く、非プラセボ群はワクチン接種者や若者が多い。要はデータをよく見せようとする意図がある
④それでも違いは2人だけ
⑤臨床試験はあれだけ騒がれたロシアのワクチンと同じ段階までしかしていない
これ承認して良いの？
返信13
名無しさん
3時間前
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かなり前から「申請、申請」って言い続けてないか？
今回「承認」の字が最初に見えたのでついに承認されたのかと思ったら、違った。
ワクチンもそうだが日本の場合、新薬が我々の体に入るまでの期間が長すぎる。
もう日本製のワクチンなんか出てこないんじゃないか。
そうならば日本の場合はもう飲み薬だけで良いんじゃないかと。
しかし私は日本のワクチン開発の技術が劣っているとは思わない。
それは認可までのハードルが極めて高いのではないだろうか。外国産ワクチンの場合「米国承認」で「日本承認」のスピードが速まっている気がしている。
ワクチンはゆっくりやっていただいていいのではないだろうか。
返信0
3時間前
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かなり前から「申請、申請」って言い続けてないか？
今回「承認」の字が最初に見えたのでついに承認されたのかと思ったら、違った。
ワクチンもそうだが日本の場合、新薬が我々の体に入るまでの期間が長すぎる。
もう日本製のワクチンなんか出てこないんじゃないか。
そうならば日本の場合はもう飲み薬だけで良いんじゃないかと。
しかし私は日本のワクチン開発の技術が劣っているとは思わない。
それは認可までのハードルが極めて高いのではないだろうか。外国産ワクチンの場合「米国承認」で「日本承認」のスピードが速まっている気がしている。
ワクチンはゆっくりやっていただいていいのではないだろうか。
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名無しさん
3時間前
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治療薬の開発がようやく追いつきましたね。
この感染症が国内で蔓延して２年、ワクチンも不活性型の安心して打てるものができても良さそうな気がするのですが…何故従来の自己責任ワクチンしかないのでしょうか？
私はワクチン反対派ではないですが打ってません。
安心して使えるワクチンができたら打ちたいです。
未だに接種が任意なのはリスクが高いからだと思っています。
返信0
3時間前
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治療薬の開発がようやく追いつきましたね。
この感染症が国内で蔓延して２年、ワクチンも不活性型の安心して打てるものができても良さそうな気がするのですが…何故従来の自己責任ワクチンしかないのでしょうか？
私はワクチン反対派ではないですが打ってません。
安心して使えるワクチンができたら打ちたいです。
未だに接種が任意なのはリスクが高いからだと思っています。
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名無しさん
3時間前
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のみ薬を手に入れるには医師の処方箋が必要。現状では発熱患者は一般開業医でスムーズに診察してもらえない。保健所からの指示が遅れたり、発熱外来での診察に時間がかかったりして軽症のうちに、のみ薬が手に入らない事にならないか心配。
返信0
3時間前
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のみ薬を手に入れるには医師の処方箋が必要。現状では発熱患者は一般開業医でスムーズに診察してもらえない。保健所からの指示が遅れたり、発熱外来での診察に時間がかかったりして軽症のうちに、のみ薬が手に入らない事にならないか心配。
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名無しさん
3時間前
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政府はこれまでジェネリックの会社優遇できたけど、こういう時に頼りになるのは伝統的な開発力のある新薬メーカーですね。
採算抜きで頑張ってもらって政府はそのお返しをするべきです。
返信0
3時間前
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政府はこれまでジェネリックの会社優遇できたけど、こういう時に頼りになるのは伝統的な開発力のある新薬メーカーですね。
採算抜きで頑張ってもらって政府はそのお返しをするべきです。
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名無しさん
4時間前
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検査体制をしっかり確立し、誰でも気軽に検査出来る様にしないと。重症化を防ぐのなら初期段階で服用するのがベストに思える。
あとは後遺症の対策さえできれば、出口は見えて来ると思う…いや、思いたい。
返信0
4時間前
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検査体制をしっかり確立し、誰でも気軽に検査出来る様にしないと。重症化を防ぐのなら初期段階で服用するのがベストに思える。
あとは後遺症の対策さえできれば、出口は見えて来ると思う…いや、思いたい。
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名無しさん
4時間前
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手順としては厚労省に承認申請をすることが必要だが、アメリカの経口治療薬と同じように政府の特別な判断で承認できないのか？
アメリカの薬を特認して、日本の薬を特認できない理由がよく理解できません。
厚労省が承認するとは思えません。
返信0
4時間前
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手順としては厚労省に承認申請をすることが必要だが、アメリカの経口治療薬と同じように政府の特別な判断で承認できないのか？
アメリカの薬を特認して、日本の薬を特認できない理由がよく理解できません。
厚労省が承認するとは思えません。
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名無しさん
4時間前
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飲薬の普及と並行して、PCR検査などが身近で簡単にスピーディーに出来る態勢を整える必要がありますよね。そうすれば、新型コロナウイルスの2類から5類への格下げも現実味がでてくるかと。早くトンネルの出口が見えてくると良いですね。
返信0
4時間前
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飲薬の普及と並行して、PCR検査などが身近で簡単にスピーディーに出来る態勢を整える必要がありますよね。そうすれば、新型コロナウイルスの2類から5類への格下げも現実味がでてくるかと。早くトンネルの出口が見えてくると良いですね。
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名無しさん
3時間前
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飲み薬が出来たのは喜ばしいが、これって製造販売に2020年3月に中国平安保険グループと作った合弁会社が関わっているか、ものすごく気になる。
出資比率がほぼ半々（塩野義51%、中国平安49%）の合弁会社で、元々の塩野義中国子会社のさらに100%子会社の販売会社と製造会社とシオノギヘルスケアが合弁会社の100%子会社として譲渡されている。
新型コロナワクチンでファイザーやモデルナがバカ稼ぎしたけど、同じように塩野義製薬が儲かったときに、塩野義だけでなく、中国平安グループも儲かる。結果巡り巡って中国共産党を潤すことになりかねないので現時点では手放しでは喜べない。
塩野義製薬グループ内でこの合弁会社関連が占める割合てどの程度あるんだろう。
マスコミが塩野義製薬にやけに注目してるようにも見えるのでその点でも怪しさが増してしまう。
返信0
3時間前
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飲み薬が出来たのは喜ばしいが、これって製造販売に2020年3月に中国平安保険グループと作った合弁会社が関わっているか、ものすごく気になる。
出資比率がほぼ半々（塩野義51%、中国平安49%）の合弁会社で、元々の塩野義中国子会社のさらに100%子会社の販売会社と製造会社とシオノギヘルスケアが合弁会社の100%子会社として譲渡されている。
新型コロナワクチンでファイザーやモデルナがバカ稼ぎしたけど、同じように塩野義製薬が儲かったときに、塩野義だけでなく、中国平安グループも儲かる。結果巡り巡って中国共産党を潤すことになりかねないので現時点では手放しでは喜べない。
塩野義製薬グループ内でこの合弁会社関連が占める割合てどの程度あるんだろう。
マスコミが塩野義製薬にやけに注目してるようにも見えるのでその点でも怪しさが増してしまう。
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名無しさん
4時間前
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日本人には日本の薬の方が体質的にも合うような気がして、なんか安心感が違います。
承認され、コロナは治せる病気となれば、今のような住みにくい世の中から
開放される事につながりますよね！塩野義さん、頑張って！！
返信0
4時間前
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日本人には日本の薬の方が体質的にも合うような気がして、なんか安心感が違います。
承認され、コロナは治せる病気となれば、今のような住みにくい世の中から
開放される事につながりますよね！塩野義さん、頑張って！！
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名無しさん
4時間前
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いまは、発症早期に受診することも難しく、医師による陽性確定がでる頃には初期治療が間に合わないケースが多い。せっかくの治療薬を効果的に使えるように、医療へのアクセスをスムーズに整えてほしい。
返信0
4時間前
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いまは、発症早期に受診することも難しく、医師による陽性確定がでる頃には初期治療が間に合わないケースが多い。せっかくの治療薬を効果的に使えるように、医療へのアクセスをスムーズに整えてほしい。
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名無しさん
2時間前
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治療薬が承認されても今の2類のままだと診察できる病院が限られてしまい診察を受けること自体のハードルが高い。早期に投与することが重要な薬なら結局、宝の持ち腐れになってしまうのでは？
そういった意味でも早く5類に落とすべき。
返信0
2時間前
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治療薬が承認されても今の2類のままだと診察できる病院が限られてしまい診察を受けること自体のハードルが高い。早期に投与することが重要な薬なら結局、宝の持ち腐れになってしまうのでは？
そういった意味でも早く5類に落とすべき。
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名無しさん
4時間前
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これほんとに大丈夫？ 重症化は防げないし、臨床試験も通常工程までやってないし、初期段階って殆ど無症状の時に飲めば効くレベルかも、ワクチン一回目接種した時なみに不安が残る、薬価も今の海外経口薬並みに１クール３０万保険で９万高額控除で５万とかなら意味ない
返信0
4時間前
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これほんとに大丈夫？ 重症化は防げないし、臨床試験も通常工程までやってないし、初期段階って殆ど無症状の時に飲めば効くレベルかも、ワクチン一回目接種した時なみに不安が残る、薬価も今の海外経口薬並みに１クール３０万保険で９万高額控除で５万とかなら意味ない
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名無しさん
3時間前
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増産して、コロナに感染した人が、隠したりしないでいいように、全ての人が、普通に薬を手に入れられるようにしてほしい。そうすれば、重症化も自然に抑えられそう。
返信0
3時間前
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増産して、コロナに感染した人が、隠したりしないでいいように、全ての人が、普通に薬を手に入れられるようにしてほしい。そうすれば、重症化も自然に抑えられそう。
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名無しさん
4時間前
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申請は出来るからね。試験管内でのデータと少人数での臨床データで市販後の条件付きだろうけども、当然会社の数万人レベルの試験の安全性情報の集積とは異なるので、そこは世間は容認しなきゃだね。日本人もマスコミも掌返しするからね。
返信0
4時間前
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申請は出来るからね。試験管内でのデータと少人数での臨床データで市販後の条件付きだろうけども、当然会社の数万人レベルの試験の安全性情報の集積とは異なるので、そこは世間は容認しなきゃだね。日本人もマスコミも掌返しするからね。
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名無しさん
3時間前
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これでやっと本格的に減少すると思う。海外のワクチンは副作用も多く、効果も薄かった。俄づくりで副作用も出て当たり前な考えで臨床試験もそこそこに出したワクチンは信用できない！
返信0
3時間前
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これでやっと本格的に減少すると思う。海外のワクチンは副作用も多く、効果も薄かった。俄づくりで副作用も出て当たり前な考えで臨床試験もそこそこに出したワクチンは信用できない！
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名無しさん
3時間前
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治験が３か月しかしていない未完成のワクチンを国民に強要したのだから、塩野義の飲み薬を承認しないということはないはずだが、他の外国製薬会社の横やりが入るだろう。そうなると厚労省は承認をしないか遅らせるだろう。
返信0
3時間前
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治験が３か月しかしていない未完成のワクチンを国民に強要したのだから、塩野義の飲み薬を承認しないということはないはずだが、他の外国製薬会社の横やりが入るだろう。そうなると厚労省は承認をしないか遅らせるだろう。
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名無しさん
3時間前
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手代木社長のもとで約8割の研究者を
コロナ関係の開発に集中させたそうです。日本の製薬会社はアメリカに比べて規模が小さいのに、承認申請に至ったのには素晴らしいこと。手代木マジックと言われ会社をひとつにしたことは凄い。はやく承認されることを願う。
返信0
3時間前
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手代木社長のもとで約8割の研究者を
コロナ関係の開発に集中させたそうです。日本の製薬会社はアメリカに比べて規模が小さいのに、承認申請に至ったのには素晴らしいこと。手代木マジックと言われ会社をひとつにしたことは凄い。はやく承認されることを願う。
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名無しさん
4時間前
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PMSがしっかりなされる事だが患者数が相当数いる間に短期間で結果がまとめられるだろう。
上手くいくことを望むが決して楽観視してはいけない。
返信0
4時間前
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PMSがしっかりなされる事だが患者数が相当数いる間に短期間で結果がまとめられるだろう。
上手くいくことを望むが決して楽観視してはいけない。
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名無しさん
4時間前
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コロナに罹ったら、身体もしんどいけど精神的にも不安だし怖い。
だけど、飲み薬で治療が可能になってくると、万が一コロナに罹っても少し気持ちが救われる気がする。
安心感がある。
もちろん感染しないように対策は怠ってはいけませんが。
返信0
4時間前
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コロナに罹ったら、身体もしんどいけど精神的にも不安だし怖い。
だけど、飲み薬で治療が可能になってくると、万が一コロナに罹っても少し気持ちが救われる気がする。
安心感がある。
もちろん感染しないように対策は怠ってはいけませんが。
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名無しさん
4時間前
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またエコノミストの門倉氏が専門外の医学についてコメント。治験が69人の新薬で製薬会社がロビー活動で政治的に承認させた薬。まだ分からないことが多いのに判断は早計。アンジェスのように税金の無駄遣いになる可能性もある。ちなみに69人の治験は急いだ結果少ないのではなく、結果を有利にできるよう意図的に69人しかやらずに承認申請している。
返信1
4時間前
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またエコノミストの門倉氏が専門外の医学についてコメント。治験が69人の新薬で製薬会社がロビー活動で政治的に承認させた薬。まだ分からないことが多いのに判断は早計。アンジェスのように税金の無駄遣いになる可能性もある。ちなみに69人の治験は急いだ結果少ないのではなく、結果を有利にできるよう意図的に69人しかやらずに承認申請している。
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名無しさん
4時間前
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薬効、安全性はどの程度なのだろうか？そこがまず重要である。
次に、国産がキーではなく、国内生産できるかが、ポイントである。そこを間違えてはいけない。
返信0
4時間前
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薬効、安全性はどの程度なのだろうか？そこがまず重要である。
次に、国産がキーではなく、国内生産できるかが、ポイントである。そこを間違えてはいけない。
返信0
名無しさん
4時間前
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検査して処方。症状が悪化したら入院。
シンプルいけるようになると良いけど。
今みたいに検査が目詰まりしたら意味がないですから
無料検査はやめましょう。
返信0
4時間前
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検査して処方。症状が悪化したら入院。
シンプルいけるようになると良いけど。
今みたいに検査が目詰まりしたら意味がないですから
無料検査はやめましょう。
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名無しさん
2時間前
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やっと国産の飲み薬が出てきた。良かった、良かった。
複数社出てくれることを祈る。
それと国産ワクチンも早く開発してほしい。
高額な支払いを外国にしなくて良いように。
返信0
2時間前
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やっと国産の飲み薬が出てきた。良かった、良かった。
複数社出てくれることを祈る。
それと国産ワクチンも早く開発してほしい。
高額な支払いを外国にしなくて良いように。
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名無しさん
4時間前
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ありがとうございます。
塩野義製薬さん
ここまで大変な道のりだったでしょうが、待ち続けた甲斐がありました。
感謝します。
後は供給が問題なく進む事を願います。
返信1
4時間前
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ありがとうございます。
塩野義製薬さん
ここまで大変な道のりだったでしょうが、待ち続けた甲斐がありました。
感謝します。
後は供給が問題なく進む事を願います。
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名無しさん
3時間前
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やっと待ちに待った国内産のコロナの経口薬品ができたか！。後は国内産のワクチンですね。その後が千葉大学と塩野義製薬が開発する吸引する治療薬が１年後出きるのを待つことになる。インフルエンザ治療薬にはあるのでマスクなしの生活できるかも。期待にしましょう。
返信0
3時間前
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やっと待ちに待った国内産のコロナの経口薬品ができたか！。後は国内産のワクチンですね。その後が千葉大学と塩野義製薬が開発する吸引する治療薬が１年後出きるのを待つことになる。インフルエンザ治療薬にはあるのでマスクなしの生活できるかも。期待にしましょう。
返信0
名無しさん
4時間前
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甘利明氏がSNSで
「塩野義製薬から報告が来ました。厚労省を督促中です」と言ってた件、忘れてません。
甘利氏と塩野義製薬はどういう関係なんですか
政治家を通して正しい手続きを歪めてはいないんですか
財務省赤木俊夫氏のようにまた官僚が癒着の犠牲になるんですか
返信0
4時間前
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甘利明氏がSNSで
「塩野義製薬から報告が来ました。厚労省を督促中です」と言ってた件、忘れてません。
甘利氏と塩野義製薬はどういう関係なんですか
政治家を通して正しい手続きを歪めてはいないんですか
財務省赤木俊夫氏のようにまた官僚が癒着の犠牲になるんですか
返信0
名無しさん
4時間前
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コロナと闘うには武器が多いほうがいい。
ワクチンだけでなく飲み薬も加えられると精神的にも楽になるように思う。
病院は重症化した方のみにすれば余裕ができると思います。
返信0
4時間前
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コロナと闘うには武器が多いほうがいい。
ワクチンだけでなく飲み薬も加えられると精神的にも楽になるように思う。
病院は重症化した方のみにすれば余裕ができると思います。
返信0
名無しさん
4時間前
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この薬は他の薬との飲み合わせは大丈夫だろうか？先に出たアメリカ製の薬はサーズの関係もあって飲み合わせ数があり、使える人は限定されていたので？未だ詳細が不明なので安心は出来ないが、期待はしたいネ！
返信0
4時間前
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この薬は他の薬との飲み合わせは大丈夫だろうか？先に出たアメリカ製の薬はサーズの関係もあって飲み合わせ数があり、使える人は限定されていたので？未だ詳細が不明なので安心は出来ないが、期待はしたいネ！
返信0
名無しさん
1時間前
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「ウイルスは減少傾向だったけど、それで有意に回復したという結果は出なかった。鼻水とかは治ったかもしれない」という結果を発表しながら、それで特別申請を出すって意味がわからないです。
結果が伴っていないので、典型的な癒着案件にしか見えない。
返信1
1時間前
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「ウイルスは減少傾向だったけど、それで有意に回復したという結果は出なかった。鼻水とかは治ったかもしれない」という結果を発表しながら、それで特別申請を出すって意味がわからないです。
結果が伴っていないので、典型的な癒着案件にしか見えない。
返信1
名無しさん
4時間前
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待ってました、塩野義製薬さん！
あとは…国が利権云々言わずに、とっとと承認してくれる事を願うばかり。
ワクチン接種も今後何回追加で打たなきゃならないのかも分からない。
飲み薬が、しかも国産の飲み薬が素早く処方されて飲んで治せる様になれば、一安心だ。
返信2
4時間前
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待ってました、塩野義製薬さん！
あとは…国が利権云々言わずに、とっとと承認してくれる事を願うばかり。
ワクチン接種も今後何回追加で打たなきゃならないのかも分からない。
飲み薬が、しかも国産の飲み薬が素早く処方されて飲んで治せる様になれば、一安心だ。
返信2
名無しさん
3時間前
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自国での口径薬は、とても頼もしいニュースですね。ワクチンとクスリ、あとは検査体制が整えば、このパンデミックもおさまるということですよね？今後は、またコロナが暴れ出してもインフルエンザ同様に学級閉鎖くらいの措置で済むと信じたい。早く、自由に行動できる日常を取り戻したいです。
返信0
3時間前
非表示・報告
自国での口径薬は、とても頼もしいニュースですね。ワクチンとクスリ、あとは検査体制が整えば、このパンデミックもおさまるということですよね？今後は、またコロナが暴れ出してもインフルエンザ同様に学級閉鎖くらいの措置で済むと信じたい。早く、自由に行動できる日常を取り戻したいです。
返信0
名無しさん
4時間前
非表示・報告
何故イベルメクチンは黙殺されるのでしょうか。
興和株でオミクロンに対しても有効との研究発表が正式にされましたが。
イベルメクチン、めちゃくちゃ安いですからね。
この国は国民の命よりも政治家の命が大切という事が良くわかりました
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4時間前
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何故イベルメクチンは黙殺されるのでしょうか。
興和株でオミクロンに対しても有効との研究発表が正式にされましたが。
イベルメクチン、めちゃくちゃ安いですからね。
この国は国民の命よりも政治家の命が大切という事が良くわかりました
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名無しさん
3時間前
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待ってました塩野義製薬！
しっかりと検証してから出して欲しいですね。ファイザーだのモデルナだの言っても結局は外国産で保証なし。ワクチンは全く打つ気がないけども塩野義製薬の薬なら試してみよう。
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3時間前
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待ってました塩野義製薬！
しっかりと検証してから出して欲しいですね。ファイザーだのモデルナだの言っても結局は外国産で保証なし。ワクチンは全く打つ気がないけども塩野義製薬の薬なら試してみよう。
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名無しさん
3時間前
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国産、しかも１日１回１錠という手軽な治療薬が遂に出てきましたね、これで日本のコロナ療養が大きく変われば良いと願っています。アメリカの言い値で薬を買わされていた頃から思えば大きく前進していると思いますし、続いては国産のワクチンにも期待せざるを得ません。
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3時間前
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国産、しかも１日１回１錠という手軽な治療薬が遂に出てきましたね、これで日本のコロナ療養が大きく変われば良いと願っています。アメリカの言い値で薬を買わされていた頃から思えば大きく前進していると思いますし、続いては国産のワクチンにも期待せざるを得ません。
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名無しさん
3時間前
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塩野義製薬コロナ飲み薬が承認されれば国内のコロナ終息に向け加速出来ると思います。これからは国内開発生産に期待しています。早期承認を願います。
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3時間前
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塩野義製薬コロナ飲み薬が承認されれば国内のコロナ終息に向け加速出来ると思います。これからは国内開発生産に期待しています。早期承認を願います。
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名無しさん
4時間前
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これは安全保障レベルの問題なので国産化出来る事ならした方がいい。
あとは厚労省の利権、既得権がらみの邪魔がはいらなければいいのですが。
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4時間前
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これは安全保障レベルの問題なので国産化出来る事ならした方がいい。
あとは厚労省の利権、既得権がらみの邪魔がはいらなければいいのですが。
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名無しさん
3時間前
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さすが塩野義製薬！！
MRさんも誠実な方が多くて
1番良い印象の薬屋さんです！
治療薬ありがとうございます！
これからも塩野義製薬の薬を
第一優先にして企業を応援したいと思います！
ワクチンも待ってますよー！！
返信0
3時間前
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さすが塩野義製薬！！
MRさんも誠実な方が多くて
1番良い印象の薬屋さんです！
治療薬ありがとうございます！
これからも塩野義製薬の薬を
第一優先にして企業を応援したいと思います！
ワクチンも待ってますよー！！
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名無しさん
12分前
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これが次々出てくる変異株に効いてくれたら、一安心かもな。
ウイルスの増殖を防ぐってことは、他人に感染させるリスクも減らせそう。
町医者で診療してもらって、この薬を処方してもらえる仕組みも必要かも。
返信0
12分前
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これが次々出てくる変異株に効いてくれたら、一安心かもな。
ウイルスの増殖を防ぐってことは、他人に感染させるリスクも減らせそう。
町医者で診療してもらって、この薬を処方してもらえる仕組みも必要かも。
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名無しさん
3時間前
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wikiにはこう書いてある。
オミクロン置き換わったら無用になるのではないでしょうか
風邪の原因となるウイルスには数百種類以上もの血清型が存在し、毎年のように新たな型のウイルスが出現するため、風邪に対するワクチンや特効薬の開発は、絶望的な状況である[10]。
返信0
3時間前
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wikiにはこう書いてある。
オミクロン置き換わったら無用になるのではないでしょうか
風邪の原因となるウイルスには数百種類以上もの血清型が存在し、毎年のように新たな型のウイルスが出現するため、風邪に対するワクチンや特効薬の開発は、絶望的な状況である[10]。
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名無しさん
4時間前
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これが承認された上で、なおかつ今の過剰な隔離措置をやめることも必要。感染初期の使用が必要なのに、隔離措置が続いたら、検査や申告を忌避する人が出てきては元も子もない。
飲み薬ができたことで、バカバカしいコロナ騒動を終結させる決断が政府には求められる。
返信0
4時間前
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これが承認された上で、なおかつ今の過剰な隔離措置をやめることも必要。感染初期の使用が必要なのに、隔離措置が続いたら、検査や申告を忌避する人が出てきては元も子もない。
飲み薬ができたことで、バカバカしいコロナ騒動を終結させる決断が政府には求められる。
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名無しさん
3時間前
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これ臨床試験の件数がめちゃくちゃ少ないって言われてるけど本当に承認するの？海外のはあんなに文句言ってたのに、国産だったら臨床件数少なくて有効性が曖昧でもみんな飲むの？？？
返信0
3時間前
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これ臨床試験の件数がめちゃくちゃ少ないって言われてるけど本当に承認するの？海外のはあんなに文句言ってたのに、国産だったら臨床件数少なくて有効性が曖昧でもみんな飲むの？？？
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名無しさん
4時間前
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塩野義製薬にこの様な技術があったのは日本にとっては本当に喜んでよいのか？と、なんだか躊躇してしまうくらい心待ちしていた情報。
早く承認を出して欲しい。
厚労省が徹底的にやり玉にされないのは、今しかない。
返信0
4時間前
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塩野義製薬にこの様な技術があったのは日本にとっては本当に喜んでよいのか？と、なんだか躊躇してしまうくらい心待ちしていた情報。
早く承認を出して欲しい。
厚労省が徹底的にやり玉にされないのは、今しかない。
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名無しさん
3時間前
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ようやく国産飲薬が出来ましたね♪
塩野義製薬さんありがとうございました！
どんどん量産して流通させて欲しいです♪
少し光明が指してきましたね！
本当にありがとうございます♪
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3時間前
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ようやく国産飲薬が出来ましたね♪
塩野義製薬さんありがとうございました！
どんどん量産して流通させて欲しいです♪
少し光明が指してきましたね！
本当にありがとうございます♪
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名無しさん
2時間前
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普段、投薬を受けている身としては
飲み合わせの禁忌の詳細も記事に欲しいところです・・・
他のメディアでは紹介していたから
確認したかったのですが
返信0
2時間前
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普段、投薬を受けている身としては
飲み合わせの禁忌の詳細も記事に欲しいところです・・・
他のメディアでは紹介していたから
確認したかったのですが
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名無しさん
4時間前
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第３相治験の結果は？
実績のない薬を投与されるのは勘弁してほしいです。
国産だろうが外国産だろうが、治験によって薬は評価されるべきです。
返信0
4時間前
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第３相治験の結果は？
実績のない薬を投与されるのは勘弁してほしいです。
国産だろうが外国産だろうが、治験によって薬は評価されるべきです。
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名無しさん
4時間前
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感染した自分からすれば、早く飲めるように認可して欲しい。何もせずに一週間或いは10日も軟禁状態は、本当に辛い。
返信0
4時間前
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感染した自分からすれば、早く飲めるように認可して欲しい。何もせずに一週間或いは10日も軟禁状態は、本当に辛い。
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名無しさん
3時間前
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承認にこぎつけた事は多いに評価したい。後は厚労省がどのような縛りを設けてくるかが気になるところ。せっかくよい薬ができても運用次第では宝の持ち腐れになりかねない。
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3時間前
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承認にこぎつけた事は多いに評価したい。後は厚労省がどのような縛りを設けてくるかが気になるところ。せっかくよい薬ができても運用次第では宝の持ち腐れになりかねない。
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名無しさん
3時間前
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治験終了前に中間解析結果を元にして申請。
症状スコアは有意差出なかったけど、喉の痛みや咳など一部症状では改善が確認された。
…「まだ治験の終わってないワクチン！」「長期的な安全性が不明！」とか騒いでた反ワクチンの皆さんはこの薬をどう思ってんのか、ぜひ聞いてみたいなぁ
返信0
3時間前
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治験終了前に中間解析結果を元にして申請。
症状スコアは有意差出なかったけど、喉の痛みや咳など一部症状では改善が確認された。
…「まだ治験の終わってないワクチン！」「長期的な安全性が不明！」とか騒いでた反ワクチンの皆さんはこの薬をどう思ってんのか、ぜひ聞いてみたいなぁ
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名無しさん
4時間前
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軽症者向けの経口薬はコロナ禍から抜け出す為の希望に見えます。
インフルエンザのように
「コロナだね!お薬出しとくので安静にして必ず飲みきってね」って言われる日が近いのかも
そうなってくれたら…
子供達がマスクを外してお友達と校庭を走り回れる日も来ますよね?
返信1
4時間前
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軽症者向けの経口薬はコロナ禍から抜け出す為の希望に見えます。
インフルエンザのように
「コロナだね!お薬出しとくので安静にして必ず飲みきってね」って言われる日が近いのかも
そうなってくれたら…
子供達がマスクを外してお友達と校庭を走り回れる日も来ますよね?
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名無しさん
4時間前
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ワクチン3回目接種は何とか避けたい。
2日間も寝込んでられない。
塩野義さん、飲み薬ありがとう！！
早く市場に出回ることを祈ります。
夏までにはノーマスクで歩けたら。
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4時間前
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ワクチン3回目接種は何とか避けたい。
2日間も寝込んでられない。
塩野義さん、飲み薬ありがとう！！
早く市場に出回ることを祈ります。
夏までにはノーマスクで歩けたら。
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