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「18か月の命」難病の結唯ちゃん、新薬で迎えた2歳の誕生日

生まれつきの難病で手足をほとんど動かせなかった
小さな女の子が、新薬の力で歩行訓練ができるまでに
なりました。



昨年暮れ、取材で知り合った結唯(ゆい)ちゃんです。

今年1月、元気に2歳の誕生日を迎えました。



記事引用元URL
yahooニュース
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20180228-00010000-yomidr-sctch


名無しさん
22時間前
お父さん、すごいな。普通はお父さんがなかなか受け入れられない。
 
名無しさん
23時間前
自分の子供は自分よりも大切な存在。
医療の進歩によってこの子が元気になってほしいね。
 
 
名無しさん
22時間前
半年が一年
一年が二年と元気に育ってくれると良いですね。
 
名無しさん
22時間前
このまま元気に育って欲しいね。
てか奥さん41歳にびっくり。。
どう見ても20代。。
 
名無しさん
21時間前
私1人でも育てます!は、まだよく聞くけど、
俺1人でも育てる!!はなかなか聞かない。
強い父性のあるお父さん、お母さんも頼もしく思えますね。
とてもステキなパパさんですね。
 
名無しさん
22時間前
記者の方の妹さんの話が心に残った。病いで辛い方々に寄り添えるいい記者さんになりそうな気がした。
 
名無しさん
21時間前
娘が小学生の時、転校する事になり
クラスの男の子のお母さんからお手紙頂き
その中に心に残る言葉が今でも忘れません。
生まれる前には兎に角
健康に生まれてくれれば何も望まないと思ったのに
小学生になりもっと勉強出来る様になって欲しいだとか
リレーの選手になって欲しいとか
親が望んでしまうけど
勉強の成績悪くても、走るの遅くても
毎日、元気で笑顔で学校行って
楽しく生活出来るのが一番幸せな事なんですよね。
と書いてあり本当にそうだなと思った。
唯結ちゃんの病気が完治するのを心より願います。
 
名無しさん
22時間前
ほんとにね、子供は自分が代わりになってもちっとも惜しくない存在。このまま幸せが続きますようにお祈り致します。
 
名無しさん
21時間前
結唯ちゃん、2歳の誕生日おめでとう。このまま元気に巣だって欲しい。お父さん、お母さんも色々大変な事ばかりですが、医学の進歩を信じ結唯ちゃんが元気で幸せになれる様に心よりお祈り致します。
 
名無しさん
23時間前
何とか元気に生活が送れるよう回復して欲しいと思います。
もちろんご本人が一番大変ですが、ご両親も心身ともに苦労が尽きないと思います。負けずに頑張って下さい。
安藤奈々さんも頑張って下さい。
 
名無しさん
19時間前
私も脳下垂体前葉の異常で成長ホルモンが正しく分泌されなく、低身長症でしたが担当医も驚くことに最終的には女子の平均身長をゆうに超え、169にまでなりました。
普通はこのような処置を行っても平均には届かないことが多いようなのですごく稀な例です。
ともあれそこから始まった医師への漠然とした憧れ、他にも父が研究医で大学教授なのも相まって私は医師への道を進みたいと思っていました。
時は流れ、私は今年の3月に18になり、四月から私立大学の医学部医学科で学びます。
初心を忘れず、自分がしてもらった事以上のことを日本の医療に貢献したいです。
 
名無しさん
22時間前
お母さんの年齢は41歳ですか?可愛らしい方ですね。
 
名無しさん
18時間前
以前、ゆっぴぃ君?という障害児の記事を読んだ事がありますが、お父さんは母子を見捨てて離婚したとの事でした。
男性は障害等、現実をあまり受け入れる度量がないそうですが、この記事のお父さんは偉いですね。
自分の子だから当たり前とは面倒見るのが当たり前なんて言えないですよ、色々大変だと思いますが、頑張って欲しいです。
 
名無しさん
23時間前
なんでよりによって我が子がって思うよね
 
名無しさん
20時間前
当たり前のように何事もなく、五体満足で産まれて健康に育っていくことがどれだけすごいことかと改めて思う。何となくできちゃって妊婦健診にもいかないで飛び込み出産をしちゃうような人や、産み落としたりする人に限って健康優良児が産まれるし…世の中不公平よね。
 
名無しさん
18時間前
「最初から障害児の親ではない」
自分も、出産後に判明し「この子は将来何かある」と
言われた時から覚悟はしていましたが、
実際に知的な遅れや自閉の傾向を指摘された時には、
目の前が暗くなりました。
でも、目の前にいる子どもが得ている
「日々のほんの少しの成長」と同じ歩幅で、
自分も子どもの状態を受容していると思っています。
「障害児の親」としてのゴールはないのだと思います。
自分の命が尽きるまでこの道を子どもと一緒に歩んでゆく。
そう考えています。
 
名無しさん
21時間前
2年が3年、3年が5年、5年が10年、どんどん大きくなってください。
 
名無しさん
19時間前
ダメだぁ、、こういう記事読むと、涙が出そうになる。
こういうお子さんを持つ親御さんには本当に頭が下がりますね。
健常児を育てるのでも、うちはストレス溜まって大変なのに、
難病とか想像を絶しますよね。
この間アメリカのDiscoveryChannelでやってたんだけど、障害難病を持って生まれてきたお子さんは、
この世にものすごい使命を持って生まれてきてるらしく、
あらゆる形で、天から大きな使命を託されたから、
短い命でも、そこに大変重要な意味があるのだと。
問題提起を発する人なのか、改革者なのか、それは人それぞれなんだろうけどね。
人々にいろんな意味で大きな影響を与えるために生まれてきてるのは本当だと思う。
 
名無しさん
21時間前
次の誕生日もその次もお祝い出来るといいね。
 
名無しさん
17時間前
お母さんが一人で悩みを抱えがちだけど、お父さんがこうやって支えて引っ張ってくれるのはとっても心強いと思う。
自分も子供がいて、障害よりで私は悩みがちですが、パパが元気に明るく引っ張ってくれるので、私も立ち上がることができた。
2人で支えあえば、子供の人生を幸せに作り上げられるのだと思う。
 
名無しさん
15時間前
とても良い記事だと思いました。
最近、???と思うような記事が多いので。
 
名無しさん
18時間前
記者さんもこの子のご両親も、悩み葛藤しているからこそ言える言葉を持っている。
一方自分は自身も家族も健康が当たり前で、それでもうまく生きる事ができない人生を呪ってばかりだ。私はきちんと生を全うしているのだろうか、と考えてしまう。こんなに家族を、自分を、誰かを愛した事があるだろうかと。
 



名無しさん
15時間前
2歳のお誕生日おめでとう。
私はまだ子どもが小さいけれど一年一年迎えられる誕生日が幸せです。
パパさん凄いですね。心強いパパさんが居たからママさんも頑張れたと思います。
毎日毎日の成長が楽しみだし誕生日を迎えられるってとっても幸せですね(^^)
 
名無しさん
15時間前
ご自身の経験を踏まえた、読み応えがあって考えさせられる記事。
生命の存在自体が尊いこと、思い出させてもらいました。
 
名無しさん
18時間前
見えないところで研究や発展の努力をされてる研究者や医学者がいらっしゃることに感謝ですね。ありがたいことです。
私は動物実験は反対です。でも人の医薬品のために苦しい辛い思いをして亡くなってしまう動物達のことももっともっと知って欲しい。
クローンなどで人と同じ機能の物発展も願って
動物実験がなくなることを祈ります。
この記事とは問題が別だけど
読んで医学の素晴らしい進歩で助かる人
変わって亡くなる命を考えてしまいました。
 
名無しさん
20時間前
この様な記事を読むと今現在健康に生活ができる事は本当に幸せだなぁと思う。
 
名無しさん
14時間前
いくら我が子とはいえ、365日毎日ずーっとつきっきりでお世話をすることは本当に大変だと思う。お母さんはきっと夜も満足に眠れないでしょうし。気の休まるときがないと思う。
平日の日中は毎日看護師さんが来てくれるなど、こういう親御さんに国や行政からサポートが充分あると良いと思う。
 
名無しさん
21時間前
こー言う話聞くと治験のイメージが、良くなりつつあるね。昔は怖いイメージしか。
 
名無しさん
13時間前
大変さは計り知れないと思う。
どうか幸せを感じる時間が沢山おとずれることを切に願います。
 
名無しさん
14時間前
新薬って凄いね。日本は新薬が遅れてる、助かる命なら新薬を早く導入すべきだ。(だが、高額で保険も適応外)パパも大変だ。
私も、病気で日本の医学では、治療不可能と言われています。
毎月の給料がほとんど医療費。もう生活出来ない。このお父さん偉いな頑張れ。
 
名無しさん
15時間前
この記事には全く関係ないけど
SNSで何回も子供の移植手術の募金を募って家を建てたり
レクサスを買っていた親がいたけど露出が無くなったね
 
名無しさん
15時間前
ガンとかでもそうだけど、正しい治療を選択するのは非常に困難なことだと思うし、やってみないとどれが正解か分からないようなケースも多く、ある意味運頼みな面もあると思います。
今回は選択した治療が当たり、いろんな意味で奇跡だと思います。今後も良い方向に進んでいくと良いですね。
 
名無しさん
12時間前
こうゆう事って出産してない父親の方がなかなか実感なく受け入れがたいものだけど、お父さんすごいですね。
先はまだまだ長く不安や心配は尽きないと思いますが、普通の生活が少しでも長く続きます様に。
 
名無しさん
19時間前
勝手な想像だけど、自分の30歳の息子の嫁が9歳も年上で、しかも子供は障害持ち、なんてなったら周りから「離婚すれば?」とか言われてもおかしくなさそう。親からは特に。
でも一人でも育てるって言える愛情深い旦那さん。
この子がこの家庭に生まれてきたのは運命のような気がします。
すごく胸をうたれました。お父さんとお母さんに愛されて元気に育ってね。
 
名無しさん
16時間前
私の身内も障害を持っていますが、やっぱり障害をもってる家族の人達にしか苦悩はわからないと思っていて今までなかなか打ち明けていませんし、障害者の話になった時に初めて話す感じです。健常家族の親戚達の言う健康で生まれてきてよかったの言葉が嫌いです。後ろをむいてもきりがない。来年も再来年も笑顔で過ごせる事を願ってます。
 
名無しさん
23時間前
安藤奈々たん、賛否あるだろうけどお疲れ。
 
名無しさん
15時間前
新薬の治験、という話になると他人事ではなくなる。
自分もいつ難病にかかり、そのような治験の対象になるかわからない。そのときにどのような意思表示をするか考えなきゃな。
自分は、その選択を迫られたら否応なくお願いします、と答えるな。
不運に犠牲になったとしてそれによって助かる命があるなら、最高の死に方だ。
 
名無しさん
17時間前
こういう良いニュースをなるべくたくさん流して欲しい
殺人だの汚職だの不倫だの、最近テレビもニュースサイトも観たくないっていう気持ちになる事が多い
世間の事を知らないとまずいから一応観るんだけどさ
胸糞悪くなるばっかりでためになってる気が全くしない
だから良いニュースを流してくれ
 
名無しさん
17時間前
小さな命がこんなに頑張ってる。自分を見直したくなる記事でした。
 
名無しさん
15時間前
医療費の増大が問題になってはいるけど、こういう子供達にこそ、税金を惜しみなく投入して欲しい。薬漬けにする為に老人達に余計な税金を使う必要はない。
 
名無しさん
19時間前
ご両親に頑張ってとしか言いようがない。
私の息子もいま白血病と闘っています。
一昔前は、死を覚悟しなければいけない病気ですが、現在は治る病気なんですね。
でも、子供の病気はなんであってもツライ。
 
名無しさん
24分前
薬や治療のおかげもあるのだろうけど、一番はやはりご両親の愛情だと思う。
 
名無しさん
15時間前
結唯ちゃんの
お父さんは
ヒーローだね。
 
名無しさん
3時間前
女の人は過去の過ちを墓場まで持って行くから解らないが男はその反対で自慢する!娘に何故?と聴かされたとき、此からの人生を考えたら幸運なのか不幸なのか自分の意思が確りと持てる年齢になった時考えさせられるね!
 
名無しさん
12時間前
新薬のおかげもあると思いますが両親の気持ちが切れなかった事も大いに尊敬します。
自分も障害ある子供いますが産まれてすぐ声帯摘出しなきゃ呼吸ができないと伝えられやむなく声帯摘出してしまいました…。
もうすぐ中学生の年…寝たきりで頭動かすのがやっとしかし目と少ししか動かない口で喋りかけてきてくれる息子にいつも涙です。声が聴きたかった…。
うちの子も治んないかな…
 
名無しさん
3時間前
安藤さんでしか表現できない
繊細で芯のある内容ですね。
親御さんにしてみたら自分がお嬢さんと
かわってあげたいぐらいの気持ちでしょう。
辛いことも多いと思います。
でもお嬢さんだけが与えてくれる幸せな瞬間が
きっとあるんだと思います。
心から応援しています。
 

名無しさん
18時間前
少し前にオプジーボが話題になったけど、この新薬とやらも普通に使ったら医療費が年間5000万円以上かかるらしい。
 
名無しさん
13時間前
ご両親、いろんな葛藤があったことと思います。
ゆいちゃんが2歳の誕生日を迎えられたのは、ご両親や周囲の人の頑張り、サポートのおかげですね。
ゆいちゃんの明るい未来を心から祈ります。
 
名無しさん
15時間前
他人が無責任に言うべき事では無いかもしれないけど、
頑張って欲しいと素直に思う。
 
名無しさん
19時間前
お母さん、とても41歳には見えない。若々しい。
お父さんも、若いのに一人でもって立派。
 
名無しさん
18時間前
代われるなら代わってやりたい。自分の子供のためなら本気で思います。
 
名無しさん
7分前
そう、産まれた子が元気だったのは単に
ラッキーだったってだけ、といつも
子供を見て思います。
2才迎えられて良かったですね。
治験をするという決断は勇気が要りますが、
これからもより効くクスリが開発される日を
願っています。
 
名無しさん
17時間前
お誕生日おめでとう。
両親の愛情をイッパイもらって笑顔を見せて下さいね。
赤ちゃんは何の異常も無く生まれてくる方が奇跡だって産婦人科の先生が言ってた。ウチの娘も心臓に病を持って産まれてきて手術しないと命に関わるって言われた。あれから23年、今は独り立ちして元気に暮らしてます。
 
名無しさん
16時間前
こういうことは社会全体で支援したいですね。
当人、ご家族、医療スタッフの負担がすこしでも少なくなることを切望します
 
名無しさん
4時間前
うつ気分で受診〜薬物依存性にさせ飲まぬと生活出来ないと脅迫〜禁断症状に認知症も
大田区大森山王クリニック高橋玲子院長ベンゾジアゼピン系デパスソラナックス漫然高容量多剤処方禁断症状時ベゲタミンB再度ベンゾジアゼピン多剤処方のうえ薬物依存性に心の風邪で受診しただけなのに。

睡眠薬や抗不安薬44種類規定量で薬物依存の恐れ
ベンゾジアゼピン系薬等44成分の添付文書改訂指示
厚労省 承認用量でも漫然投与で依存性 ベンゾジアゼピン系薬等44成分
厚労省医薬・生活衛生局は3月21日、催眠鎮静剤、抗不安薬、抗てんかん薬で使用されるベンゾジアゼピン受容体作動薬などの医療用医薬品について、承認用量の範囲内でも漫然とした継続投与により依存性が生じることがあるとして、医療現場に注意喚起するため44成分の添付文書を改訂するよう、日本製薬団体連合会に通知で指示した。

 
名無しさん
15時間前
安藤記者、期待してます。
妹さんのおかげか、障害者や家族はたいへんでかわいそうだよね、っていう視点がないのが強みだと思いました。今後も、障害があってこそ紡ぐことができた美しい物語やほっこりする笑顔など、医療や社会的制度に関する情報とともに提供してください。骨太な記事を通して、明るく希望のもてる世の中になるし、難病治療への支援の輪も広がると思います。
 
名無しさん
15時間前
ダメだ。泣いてしまう。
 
名無しさん
3時間前
素晴らしい記事です。仕事前に、何気なく読んだ記事に、これほどまで、心が揺さぶられたことは、ありません。人はそれでも、生きていく。より質の高い、医療がなされる社会とそのための科学の発展と、心ある医師が増えることを改めて願います。
取材を受けたご家族様の幸せと、記者様が、社会に訴え、苦しむ方々に少しでも光をさしていけることを切に祈念します。お体に気をつけて。
さ、わたしも、頑張ります。
 
名無しさん
20時間前
医療は日々進歩していきますし、これからの進歩はきっと今までよりかなりスピードを増します。
希望を無くさず、日々大事に生きてください。
新薬開発や、新しい医療技術の開発に、しっかりお金を使える国の体制をお願いしたい。
今後を担う若手も、しっかり勉強してレベルアップを目指し高度な技術で海外と戦える体力をつけてほしいと切に願う。
 
名無しさん
20時間前
お母さん、どう見ても41歳には見えない。
記事書き間違えしてんじゃないの?
結唯ちゃん、このまま元気に育っていって
ほしいですね。
 
名無しさん
15時間前
こういう記事に対して、昔なら助からなかった命が助かるようになり、医療ケア児が増えてきた事を日本の社会保障は限界なのだから助けても、や医者は自己満足で良いかも知れないが育てていくのは親なのだからこのような子は不幸だと、、と非難する人がいますが、そういう子達を助けてきたからこそ、医学の進歩があり、新薬が出来たのです。
もし、これが自分の子だったら?わずか数年前なら助けられなかったであろう命が自分の子の時には助かったとなった時、有難いと思うのではないでしょうか?
 
名無しさん
12時間前
これからももっと医療が進歩してくれると良いね。
頑張ってね、結唯ちゃん。
 
名無しさん
18時間前
立派だな。
素晴らしいことだと思う。
 
名無しさん
16時間前
我が子の健やかさと幸せは、親にとっても生き甲斐と幸せにつながるのでしょう。お子さん、早く健康体になれると良いですね。
 
名無しさん
12時間前
我が家も漸く授かり中。
生まれてきた子どもが病気になってもこの家族のように頑張りたい!
どんどん薬代が安くなって製薬メーカーの利益が減って新しい薬の研究費が捻出できなくなるのでは?という話を聞きました。
1つでも多くの病気に対する新しい薬が開発できるような体制を厚生労働省?に考えて欲しい。
 
名無しさん
15時間前
自分はこのような苦難を背負ってはいないが、子供たちが元気でいることをありがたいと感謝しなければならないと思う。
 
名無しさん
16時間前
次は歩行出来たりと一歩ずつでも前進して、これからも毎年毎年お誕生日をお祝い出来る事を願っています。
 
名無しさん
20時間前
明るい未来が見えて欲しいなぁ
最後の安藤奈々さんの
大きな写真にビックリ
 
名無しさん
15時間前
成人式でまたニュースになって欲しい。
 

名無しさん
17時間前
自分が同じ立場やったら同じように言えたり出来るのかと考えてしまう。こんな強い父親になりたい
 
名無しさん
21時間前
希少な難病の子供たちの病気の進行より、医療技術研究のスピードの方が速まりますように。
 
名無しさん
10時間前
何だろう
完治するわけでなく介助は必要で
結局短命で終わるんだよね?
薬で延命して子供は辛くないんだろうかと思ってしまう
 
名無しさん
18時間前
治験に対する印象が少し変わった。リスクを承知で決断したお父さんもすごいが、子供の命を引き延ばしたこの薬を開発した研究者にもエールを送りたい。
 
名無しさん
15時間前
当事者には他人にはわからない苦しみやほんの少しの希望が交差する日々があるんだと思う。人はどうしようもなく無力。だけど愛おしい者の為に強くはなれる。
 
名無しさん
22時間前
正解は出ない話だけど家族とは何か考えるのにもいい記事だと思う。
 
名無しさん
17時間前
我が子が、勉強が苦手とか運動が…とかいろいろ親としては悩むけれど、一番大切なのは健康な身体で成長してくれること。それを忘れてはいけないなと、つくづく思う記事だった。
 
名無しさん
16時間前
素晴らしい。
私なんて発達障害、自閉症に子供がなったのは私のせいだと妻と義父に言われました。
耳を疑いました、一気に信じられなくなりました。
ウチのケースに比べたら私自身、本当に羨ましいと思う家族です。
 
名無しさん
12時間前
将来納税もせず社会保障費をつぎ込むことは果たしてこれは良いことなのだろうか?それよりも待機児童の解消に力を入れてはと思う。
 
名無しさん
17時間前
子供って初めて自分の命より大事に思える存在
家族だけが頑張るのではなく、社会全体でサポート出来るような仕組みがあったら…
裁量労働の話なんかよりすぐ審議が必要な案件があるでしょ
 
名無しさん
10時間前
いつも思う…このコーナー?、仕事の合間に読んだら、仕事出来なくなる(´;ω;`)。でも、読んじゃう。
 
名無しさん
22時間前
ご主人は名前で称して、奥さんは名字?
なんだろうこの違和感
 
名無しさん
16時間前
五体満足で心身共に健康である事、当たり前に思えるがこれ程素晴らしい事はない。
それだけで奇跡。
どんなにお金を積んでも、どんなに願っても手に入らない。
ほんと不公平な世の中。
 
名無しさん
1時間前
1日でも長生きして欲しい。
しかし、一方で親がいなくなったらどうなるんだろう?
とも思ってしまう。
 
名無しさん
15時間前
子供は良いが、高齢者の寿命のばすのはやめてほしい。この子が将来支えなければならない高齢者の数、考えただけでゾッとする
 
名無しさん
16時間前
応援したい。
 
名無しさん
16時間前
良かったね
 
名無しさん
15時間前
今はまだ半年だけど
この半年という成果はこの親子だけでなく人類にとって意味のある半年!
そしてこれからの1日1日もそう!
毎年、もう飽きたってぐらいこのニュースを聞かせて欲しい。
 
名無しさん
15時間前
最も重要な事は、彼女が苦しまない事。生、死、喜び、苦しみ、悲しみ、この中で、現在、本人がつらいのは、苦しみであることを前提に、見守って欲しい。
 
名無しさん
3時間前
国も子供医療に関しては補助してあげよう。
 
名無しさん
19時間前
克服して欲しい。
 
名無しさん
16時間前
良かった。ずっと元気で長い時を生きてほしい。
 
名無しさん
18時間前
どれくらい高い薬なのかな
 
名無しさん
12時間前
嬉しいです。ほんとうに嬉しいです。
 
名無しさん
17時間前
大変だな。すごいわ
 

名無しさん
18時間前
調べてみると保因者である父と保因者である母の遺伝子がともに変異を起こすとなるらしい。
この2人がそもそも保因者であったということか。奥さんの年齢が原因かとおもったけど、どうやら保因者同士だったというのが原因らしい。保因者であるだけでは無症状なのでわかるわけもないなぁ。
こういうのも含めて犯罪の抑止力や解決のためにも全員DNA登録して医療データにもいかされればいいのに。
 
名無しさん
15時間前
近い将来、医学がもっと発展して、家族みんなで幸せな毎日を送れる事を願ってます。
 
名無しさん
3時間前
我が子ってかわいいよな本当に。
大事に守らなきゃいけないなと改めて思った。
 
名無しさん
14時間前
医療は薬は凄いけど、生きてる本人が一番凄い。
それは全員に云えること。
 
名無しさん
17時間前
歩行練習してるときのお子さんの顔がなんかグッと来ますね
 
名無しさん
18時間前
母も強いけど父も強い!
仕事中ながら子どもに早く会いたくなってきた。
 
名無しさん
12時間前
強いお父さんが居てくれて良かったね。
そして、2歳の誕生日おめでとう!
 
名無しさん
12時間前
難病と向き合っている親、難病と闘っている子、本当にすごいと思う。
政治、行政は、こうした現実と闘っている人達に手厚い支援をしてほしい。
寄付に頼らず、言葉や励ましではない、現実的な支援を。
 
名無しさん
2時間前
父親ってこういうとき保身になりがちがけど、すごいなこのお父さん。。うちの兄も小児がんで40数年前に早世したけど、未だに現在の医療だったら生きてたかな?兄がいてくれたら今助けてくれたかな?相談できたかな?とか色々想いが巡ることがあります。自分も親になり子供が健康で順調に成長することがどれだけ奇跡で有難いことなのか身にしみてます。
 
名無しさん
15時間前
結果論とはいえど新薬で効果が出て良かったと思う。
 
名無しさん
10時間前
この子供が、将来自分の出自を悔いないことを切に願う。
 
名無しさん
20時間前
奇跡は、信じなきゃ起きないもんだな。
信じる角には福きたる。
 
名無しさん
19時間前
ほんとにね、子供は宝物だよ。
奇跡が起こって、よかったね。
 
名無しさん
9時間前
子供は宇宙の宝物。お父さん、お母さんの愛情に心が温まって泣けてくる。
 
名無しさん
12時間前
応援しています涙
 
名無しさん
2時間前
明確ではないけど、やはり女性の高齢出産はリスクが高いのかな、と思いました。この子の世話をいつまで出来るのかなど、お母さんに不安もあることでしょう。
 
名無しさん
4時間前
小さな命が、大変な病気を背負って頑張っているんですね。新訳が開発されていてよかった。そして、インタビューした安藤さん、最近の記事の中では、目を引くものでしたよ。
 
名無しさん
12時間前
頑張ってください
応援してる
 
名無しさん
15時間前
18ヶ月を24ヶ月にする医療に意味はない。80歳を82歳にする医療にも意味はない。どちらも収入を生み出すレベルには達さない。
国の医療費は限られているのだから、治療してメリットがある症例(もともとの社会レベルや知能レベル)に絞って治療をするようにしていくべき。
それ以外は自己負担ですべて治療するならよいが、国の費用を入れるべきではない。もちろん完治して社会に出て働けるなら医療費を費やす価値はあるが、そこまでは無理(というかかかったコストを回収できない)でしょう。
 

名無しさん
20時間前
私にも同じくらいの年の子供がいます。
ちょっとしたことでも不安に思うことがある中、本当にこの両親には頭が下がります。
親として出来ることを考えさせられました。
前を向いて生きていく親子の姿、すごく素敵です。
 
名無しさん
4時間前
親というものは、妊娠した段階から、子供にどんな事があっても、必ず守ると決心して産むものです。
障害がある人は、守るべき存在。貴方の親も多分そう思って産んだはず。
 
名無しさん
16時間前
結唯ちゃん頑張ったね、これからも益々元気に成長することをお祈りします、頑張ってください。
 
名無しさん
19時間前
個人としては全てを助けて上げたいけど、(この子の例では知らないが)高度医療を受けて保険適用の治療費が「月間」(年間ではない)1000万円以上かかっている人も各都道府県ごとに数人以上いることが公に宣伝されたら、たぶん騒ぐ人も多いと思う。これ、書いたら削除されちゃうかなぁ。数日後に消しますけど。
 
名無しさん
15時間前
奥さん41歳、旦那30歳
でも旦那のほうが年上に見えるw
 
名無しさん
19時間前
募金を何億と集めた あの沖縄の子はどうなった?
身銭切らず 募金で生きてる あの家族はどうなった?
ひまわり?ひだまり?みたいな名前やったかな
 

 

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